[發明專利]一種枳殼對照提取物及其制備方法

在審

• 申請號: 202210490261.0
• 申請日: 2022-05-07
• 公開（公告）號: CN114965807A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發明（設計）人: 巫少娟;郭隆鋼;趙岳銳;葉雨嫻;張奕堯
• 申請（專利權）人: 廣州科曼生物科技有限公司
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;G01N30/02;G01N30/86;G01N30/94
• 代理公司: 深圳國新南方知識產權代理有限公司 44374
• 代理人: 陳冰

1.一種枳殼對照提取物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

步驟一、乙醇提取，所述乙醇提取包括如下步驟：

a)取枳殼藥材粉末與乙醇混合，閃提后過濾，得到濾液1和濾渣1；

b)將濾渣1重復步驟a)操作，得到濾液2和濾渣2，所得濾渣2再重復步驟a)操作，以此類推步驟b)共重復步驟a)N次操作，得到濾液N+1和濾渣N+1；

c)將濾液1～N+1合并得提取液1，將提取液1低溫濃縮得到枳殼干膏；

步驟二、制備枳殼提取物：將步驟二得到的枳殼提取物干膏溶解于乙醇，得到枳殼提取物干膏的乙醇溶液，再加入輔料，干燥過篩得到枳殼提取物；

步驟三、調配：將不同批次的枳殼提取物進行調配，得到枳殼對照提取物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一中8≥N≥0，且N為整數；

任選的，所述N＝3。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一中枳殼粉末與乙醇的重量體積比為1:5～1:50，所述的重量體積比的單位為g/mL；

任選的，所述步驟一中的枳殼粉末與乙醇的重量體積比為1：10；

任選的，所述步驟一中的乙醇的濃度為50％～95％；

優選的，所述步驟一中的乙醇的濃度為70％；

任選的，所述步驟一中的閃提時間為1～3min，功率為100W～3kW；

任選的，所述步驟一中的閃提時間為1min，功率為2000W；

任選的，所述步驟一中的過濾是用中速濾紙或者2000目篩網過濾；

任選的，所述步驟一中的過濾是用中速濾紙過濾。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟二中的枳殼提取物干膏與乙醇的重量體積比為1:5～1:50，所述的重量體積比的單位為g/mL，所述酒精的濃度為70％；

任選的，所述步驟二中的枳殼提取物干膏與乙醇的重量體積比為1:5；

任選的，所述輔料的重量為枳殼干膏重量的20％～60％；

任選的，所述輔料的重量為枳殼干膏重量的35％；

任選的，所述輔料為微粉硅膠；

任選的，所述步驟三干燥后是過90～200目篩網過濾；

任選的，所述步驟三干燥后是過110目篩網。

5.據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟二和步驟三之間還包括以薄層色譜法和/或高效液相色譜法對不同批次的枳殼提取物進行檢測的調配前處理步驟。

6.一種枳殼對照提取物，其特征在于，所述的枳殼對照提取物通過權利1-5任一項所述的制備方法獲得；

任選的，所述的枳殼對照提取物采用薄層色譜法和/或高效液相色譜法得到的圖譜與其對應的原料藥材一致；

任選的，所述的枳殼對照提取物采用薄層色譜法和/或高效液相色譜法得到的圖譜與其對應的原料藥材在新橙皮苷、柚皮苷、川陳皮素的位置處的圖譜一致；

任選的，所述的枳殼對照提取物含有的主要物質包含新橙皮苷、柚皮苷、川陳皮素。

7.權利要求6所述的枳殼對照提取物在藥材或中藥制劑的鑒別，或在枳殼或含枳殼/枳殼有效成分的藥材或中藥制劑的質量控制中的應用。