[發(fā)明專利]一種Cu基混晶分子篩NH3

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210474326.2
• 申請日: 2022-04-29
• 公開（公告）號: CN114832853B
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐海迪;林青瑾;王健禮;陳耀強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號: B01J29/80
• 分類號: B01J29/80;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 成都海成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51357
• 代理人: 周敏

1.基于CHA+AEI混晶分子篩的Cu基混晶分子篩NH₃-SCR催化劑，其特征在于，所述催化劑為Cu/CHA+AEI負(fù)載型分子篩催化劑，其中Cu負(fù)載在CHA+AEI混晶分子篩上，所述CHA+AEI混晶分子篩的晶粒為CHA和AEI混合晶粒，所述CHA+AEI混晶分子篩采用水熱合成法，并在前驅(qū)體中加入AEI晶種，利用AEI晶種構(gòu)筑高穩(wěn)定性Cu/CHA+AEI混晶型NH₃-SCR催化劑；合成所用前驅(qū)體按照分子篩中，鋁：磷：硅：結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑：水的摩爾比為(0.06～0.10)：(0.06～0.10)：(0.040～0.050)：(0.12～0.35)：(0.5～6)?進(jìn)行投料，AEI晶種的用量為前驅(qū)體SiO₂質(zhì)量的0～30?wt%，且AEI晶種的用量不為0，具體包括以下步驟：

(1)將擬薄水鋁石、磷酸和總用水量中的一部分水混合均勻，攪拌并常溫老化制成P/Al氧化物混合凝膠，再向混合凝膠中添加Si源、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑、剩余的水，以及AEI晶種，常溫靜置老化得到混合溶液；

(2)將混合溶液在120～160?℃保溫2～20?h，再加熱到190～210?℃保溫5～30?h，自然冷卻到室溫后分離出固體，再在500～600?℃焙燒5～8?h燒除結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑得到CHA+AEI混晶分子篩粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于CHA+AEI混晶分子篩的Cu基混晶分子篩NH₃-SCR催化劑，其特征在于，步驟（1）制備P/Al氧化物混合凝膠時(shí)攪拌1～24?h，常溫老化?1～24?h；步驟(2)?中將混合溶液在120～160?℃保溫2～20?h的過程的升溫速率為3?℃·min^-1；所述結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑為三乙胺TEA或四乙基氫氧化胺TEAOH。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述Cu基混晶分子篩NH₃-SCR催化劑的制備方法，其特征在于，以銅鹽化合物為前驅(qū)體，將權(quán)利要求1中所述CHA+AEI混晶分子篩與銅鹽溶液混合攪拌至混合物呈現(xiàn)粘稠狀，使銅在分子篩中均勻分散；然后將混合物靜置、水浴干燥后，在馬弗爐中300～600?℃焙燒3～6?h，得Cu/CHA+AEI負(fù)載型分子篩催化劑粉末。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述方法，其特征在于，所述銅鹽選自Cu(NO₃)₂、Cu(Ac)₂、Cu(COOH)₂中的至少一種。

5.?根據(jù)權(quán)利要求3所述方法，其特征在于，靜置時(shí)間為1～15?h，水浴干燥水浴溫度為50～80?℃，干燥時(shí)間為?1～7?h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述Cu基混晶分子篩NH₃-SCR催化劑的整體式催化劑，其特征在于，包括堇青石基體和權(quán)利要求5中所述Cu/CHA+AEI負(fù)載型分子篩催化劑粉末，其中Cu/CHA+AEI負(fù)載型分子篩催化劑粉末負(fù)載在堇青石基體上。

7.?根據(jù)權(quán)利要求6所述Cu基混晶分子篩NH₃-SCR催化劑的整體式催化劑的制備方法，其特征在于，將權(quán)利要求5中所述Cu/CHA+AEI負(fù)載型催化劑粉末配成漿料涂覆在堇青石基體上，催化劑粉末在堇青石上的上載量為120～130?g·L^-1；然后將涂覆好的基體于70～150℃干燥，再在300～600?℃下焙燒3～6?h。