[發(fā)明專利]一種堿性電池負(fù)極材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210465660.1
• 申請(qǐng)日: 2022-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN114725351A
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 武旭;張歡歡;何川;黃夢(mèng)恬;黃克靖
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 信陽師范學(xué)院
• 主分類號(hào): H01M4/36
• 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/525;H01M4/58
• 代理公司: 北京天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11386
• 代理人: 岳淵淵

1.一種堿性電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，先采用三價(jià)鐵鹽、二價(jià)亞鐵鹽和氨水制備混合溶液，再將混合溶液與硒源混合制備混合前驅(qū)液，然后將混合前驅(qū)液進(jìn)行水熱反應(yīng)得到FeSe₂納米顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1、將三價(jià)鐵鹽和二價(jià)亞鐵鹽攪拌溶解于水中，加熱得到第一混合液；

步驟2、將氨水加入到第一混合液中，攪拌反應(yīng)得到第二混合液；

步驟3、將硒源溶液加入到第二混合液中，攪拌得到混合前驅(qū)液；

步驟4、將混合前驅(qū)液加入反應(yīng)釜，進(jìn)行水熱反應(yīng)；

步驟5、水熱反應(yīng)結(jié)束后，待反應(yīng)釜冷卻至室溫，將產(chǎn)物離心、洗滌、干燥，得到FeSe₂納米顆粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，還包括：

步驟6、將FeSe₂納米顆粒與碳源混合；將混合后的材料在保護(hù)氣氛下進(jìn)行碳化處理，得到FeSe/C納米復(fù)合材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，三價(jià)鐵鹽的Fe³⁺與二價(jià)鐵鹽的Fe²⁺的摩爾比為2:1～2:1.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，水浴加熱的溫度是30～50℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，氨水與步驟1中三價(jià)鐵鹽(Fe³⁺)的摩爾比為5:1～6:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求2和3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，硒源溶液是將硒粉浸泡溶解于水合肼溶液配制得到的硒粉水合肼溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，硒粉與步驟1中三價(jià)鐵鹽的摩爾比為2:1～2.6:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟6中，碳化處理的步驟包括：在800～900℃，保溫2～3小時(shí)。

10.一種堿性電池負(fù)極材料，其特征在于，所述堿性電池負(fù)極材料采用權(quán)利要求1-9的制備方法制備得到。