[發(fā)明專利]一種薯蕷皂苷元的提取方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210464201.1
• 申請(qǐng)日: 2022-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN114656517A
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋文芹;田衛(wèi)華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津博奧聚能生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C07J71/00
• 分類號(hào): C07J71/00
• 代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11732
• 代理人: 周新楣

1.一種薯蕷皂苷元的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將薯蕷根狀莖切片、烘干、粉碎獲得薯蕷粉；

2)將步驟1)獲得的薯蕷粉與水混合、自然發(fā)酵獲得發(fā)酵薯蕷粉；

3)將所述發(fā)酵薯蕷粉與鹽酸混合、水解、抽濾，收集濾渣；

4)將所述濾渣烘干后用甲醇復(fù)溶，超聲提取、過濾獲得濾液；

5)將步驟4)獲得的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，收集薯蕷皂苷元峰對(duì)應(yīng)的洗脫液獲得薯蕷皂苷元。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟1)中所述烘干包括第一烘干和第二烘干，所述第一烘干的溫度為75～85℃，所述第一烘干的時(shí)間為4～6min，所述第二烘干的溫度為45～55℃，所述第二烘干至物料為恒重時(shí)結(jié)束。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，步驟1)所述粉碎后的物料過50～70目篩，收集篩下組分獲得薯蕷粉。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟2)中所述薯蕷粉與去離子水的料液比為80～120mg∶1mL，所述發(fā)酵的溫度為38～42℃，所述發(fā)酵的時(shí)間為40～60h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟3)所述鹽酸的濃度為2.3～2.7mol/L；所述發(fā)酵薯蕷粉與鹽酸的料液比為4～6mg∶1mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的提取方法，其特征在于，所述水解的溫度為98～102℃，所述水解的時(shí)間為3～5h，所述水解為回流水解。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的提取方法，其特征在于，步驟3)所述水解后、過濾前，還包括調(diào)節(jié)pH至中性的步驟。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟4)中所述的超聲提取的超聲功率為150～200W，所述超聲提取的頻率為35～45Hz，所述超聲提取的時(shí)間為25～35min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的提取方法，其特征在于，步驟4)中所述過濾為濾膜過濾，所述濾膜的孔徑為0.2～0.3μm。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提取方法，其特征在于，所述高效液相色譜分析的條件如下：色譜柱，C18反相HPLC色譜柱，流動(dòng)相A為水，流動(dòng)性B為乙腈，流速為0.9～1.1ml/min，檢測波長為紫外210nm，洗脫梯度如下：