[發(fā)明專利]蟑螂過敏原特異性IgE抗體檢測試劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210463721.0
• 申請日: 2022-04-28
• 公開（公告）號: CN114859059A
• 公開（公告）日: 2022-08-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙冬紅;朱宇皇;喬曉芳;韓晶;申王尚;李忠信;張利紅
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭州安圖生物工程股份有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/58;G01N33/543
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 溫可睿

1.蟑螂過敏原特異性IgE抗體的檢測試劑，其特征在于，包括致敏原組合物溶液，其中所述致敏原組合物包括：致敏原Bla g 1、致敏原Bla g2、致敏原Bla g4、致敏原Bla g5、致敏原Bla g6、致敏原Bla g7、致敏原Bla g9和致敏原Bla g11。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑，其特征在于，所述致敏原組合物溶液包括稀釋液和：

生物素標(biāo)記的致敏原Bla g1、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g2、

生物素標(biāo)記的致敏原Bla g4、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g5、

生物素標(biāo)記的致敏原Bla g6、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g7、

生物素標(biāo)記的致敏原Bla g9和生物素標(biāo)記的致敏原Bla g11。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測試劑，其特征在于，所述致敏原組合物為德國小蠊的致敏原組合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測試劑，其特征在于，所述生物素為NHS-PEG₁₂-Biotin。

5.根據(jù)權(quán)利要求2～4任一項(xiàng)所述的檢測試劑，其特征在于，

致敏原Bla g1與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g2與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g4與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g5與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g6與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g7與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g9與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)；

致敏原Bla g11與NHS-PEG₁₂-Biotin的摩爾比為1∶(8～12)。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測試劑，其特征在于，生物素標(biāo)記的致敏原Bla g1、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g2、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g4、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g5、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g6、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g7、生物素標(biāo)記的致敏原Bla g9和生物素標(biāo)記的致敏原Bla g11的質(zhì)量比為1∶(0.8～1.2)∶(0.8～1.2)∶(0.8～1.2)∶(0.55～0.7)∶(0.8～1.2)∶(0.55～0.7)∶(0.55～0.7)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測試劑，其特征在于，所述稀釋液為含有1wt％～3wt％牛血清白蛋白、2wt％～3wt％甘油、2wt％～3wt％蔗糖、0.1wt％～0.3wt％Proclin 300、0.1wt％～0.3wt％Triton100的0.1M Tris-NaCl緩沖液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的檢測試劑，其特征在于，所述致敏原組合物溶液中，致敏原組合物的濃度為0.2μg/mL～15μg/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的檢測試劑，其特征在于，還包括鏈霉親和素包被的磁微粒混懸液、辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗人IgE抗體和底物溶液。

10.非診斷目的的德國小蠊特異性IgE抗體檢測方法，其特征在于，包括：

步驟1：將待測物、致敏原組合物溶液和鏈霉親和素包被的磁微粒混懸液混合，孵育后去上清；

步驟2：加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗人IgE抗體，孵育后去上清；

步驟3：加入底物溶液，根據(jù)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度判斷檢測結(jié)果。