[發明專利]氮摻雜復合碳材料及其應用有效
| 申請號: | 202210458349.4 | 申請日: | 2022-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN114643074B | 公開(公告)日: | 2023-10-27 |
| 發明(設計)人: | 華麗 | 申請(專利權)人: | 揚州工業職業技術學院 |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;B01J35/00;B01J20/20;B01D53/02;C01B32/05;C07C1/12;C07C9/06;C07C9/04 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 摻雜 復合 材料 及其 應用 | ||
1.一種氮摻雜復合碳材料,其特征在于,其通過以下方法制備得到:
1)將醋酸銅、乙酰丙酮鎳、丙烯晴、3-氨基苯酚以及氯化鋅加入到乙醇中,攪拌,超聲分散真空干燥,得到固體混合物研磨至粉末,得到中間產物A;
2)將中間產物A于惰性氣體氣氛中加熱,碳化;
3)將步驟2)得到的產物用酸沖洗,然后浸泡于酸中,最后用去離子水清洗至中性,干燥,得到氮摻雜復合碳材料。
2.根據權利要求1所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述步驟1)為:將醋酸銅、乙酰丙酮鎳、丙烯晴、3-氨基苯酚以及氯化鋅加入到乙醇中,500-1000r/min攪拌3-10min,超聲分散5-30min,于60-95℃下真空干燥10-30h,得到固體混合物研磨至粉末,得到中間產物A。
3.根據權利要求2所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述步驟1)為:將醋酸銅、乙酰丙酮鎳、丙烯晴、3-氨基苯酚以及氯化鋅加入到乙醇中,600r/min攪拌5min,超聲分散15min,于70℃下真空干燥15h,得到固體混合物研磨至粉末,得到中間產物A。
4.根據權利要求3所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述步驟2)為:將中間產物A置于石英舟中,惰性氣體氣氛中加熱至200-250℃,然后于空氣中恒溫1-3h;再于惰性氣體氣氛中加熱至500-800℃,恒溫2-6h,冷卻至室溫,得到中間產物B。
5.根據權利要求4所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述步驟2)為:將中間產物A置于石英舟中,惰性氣體氣氛中加熱至200-250℃,然后于空氣中恒溫1-3h;再于惰性氣體氣氛中加熱至500-800℃,恒溫2-6h,冷卻至室溫,得到中間產物B;
將中間產物B與活化劑混合,再研磨均勻,加熱至500-700℃,活化0.5-3h。
6.根據權利要求5所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述步驟2)為:將中間產物A置于石英舟中,惰性氣體氣氛中加熱至230℃,然后于空氣中恒溫1.5h;再于惰性氣體氣氛中加熱至750℃,恒溫3h,冷卻至室溫,得到中間產物B;
將中間產物B與活化劑混合,再研磨均勻,加熱至650℃,活化1h。
7.根據權利要求6所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述步驟3)為:將步驟2)得到的產物用硝酸沖洗若干次,然后浸泡于硝酸中1-2小時,最后用去離子水清洗至中性,50-75℃下真空干燥2-8h,得到氮摻雜復合碳材料。
8.根據權利要求7所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,所述活化劑為KOH。
9.根據權利要求8所述的氮摻雜復合碳材料,其特征在于,其通過以下方法制備得到:
1)將0.2-2g醋酸銅、0.5-5g乙酰丙酮鎳、4-12g丙烯晴、2-8g 3-氨基苯酚以及0.1-0.5g氯化鋅加入到30-80g乙醇中,600r/min攪拌5min,超聲分散15min,于70℃下真空干燥15h,得到固體混合物研磨至粉末,得到中間產物A;
2)將中間產物A置于石英舟中,惰性氣體氣氛中加熱至230℃,然后于空氣中恒溫1.5h;再于惰性氣體氣氛中加熱至750℃,恒溫3h,冷卻至室溫,得到中間產物B;
按照質量比將中間產物B:KOH=2:1混合,再研磨均勻,加熱至650℃,活化1h。
3)將步驟2)得到的產物用硝酸沖洗若3次,然后浸泡于硝酸中1小時,最后用去離子水清洗至中性,60℃下真空干燥4h,得到氮摻雜復合碳材料。
10.一種如權利要求1-9中任意一項所述的氮摻雜復合碳材料的應用,其用于去除二氧化碳。
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