[發(fā)明專(zhuān)利]一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210445604.1 | 申請(qǐng)日: | 2022-04-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114735762A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 余海軍;謝英豪;李?lèi)?ài)霞;張學(xué)梅;李長(zhǎng)東 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 廣東邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普汽車(chē)循環(huán)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C01G53/00 | 分類(lèi)號(hào): | C01G53/00;C01B33/18 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 陳航 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高振實(shí) 密度 三元 前驅(qū) 及其 制備 方法 | ||
1.一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)攪拌狀態(tài)下在堿性底液中加入二氧化硅乳液形成混合液;
(2)向步驟(1)的混合液中加入鎳鈷錳金屬離子混合鹽溶液、沉淀劑、絡(luò)合劑及表面活性劑進(jìn)行反應(yīng),使混合液中物料的D50達(dá)到1.0-3.0μm;
(3)對(duì)步驟(2)的物料進(jìn)行固液分離,得到固體料,將固體料干燥后,粉碎得到粉碎料;
(4)將步驟(3)制得的粉碎料與堿性底液及表面活性劑混合;
(5)向步驟(4)的混合液中加入鎳鈷錳金屬離子混合鹽溶液、沉淀劑、絡(luò)合劑及表面活性劑進(jìn)行反應(yīng),使混合液中物料的D50達(dá)到5.0-15.0μm;
(6)對(duì)步驟(5)的物料進(jìn)行固液分離,得到固體料,將固體料洗滌、干燥后即到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:所述堿性底液為氫氧化鈉和氨水的混合液,所述堿性底液的pH值為10.0-11.0,氨濃度為2.0-10.0g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:步驟(1)的混合液中二氧化硅的質(zhì)量濃度為1-3%,二氧化硅的顆粒粒徑為1-100nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:所述鎳鈷錳金屬離子混合鹽溶液中鎳鈷錳金屬離子總濃度為1.0-2.5mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:所述沉淀劑為濃度為4.0-8.0mol/L的氫氧化鈉溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:所述絡(luò)合劑為濃度為6.0-12.0mol/L的氨水。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:所述表面活性劑為烷基苯磺酸鹽水溶液、烷基萘磺酸鹽水溶液、烷磺酸鹽水溶液中的至少一種,所述表面活性劑的濃度為0.1-2mol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的制備方法,其特征在于:步驟(3)制得的粉碎料的粒徑D50為100-500nm。
9.一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體,其特征在于:由權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高振實(shí)密度三元前驅(qū)體,其特征在于:所述高振實(shí)密度三元前驅(qū)體的化學(xué)通式為Ni1-a-bCoaMnb(OH)2·xSiO2,其中,0<a<1,0<b<1,其是由一次顆粒團(tuán)聚的二次顆粒,一次顆粒呈塊狀立方體,一次顆粒的粒度為0.1-5.0μm,團(tuán)聚的二次顆粒的粒度為5.0-15.0μm。
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