[發明專利]一種TBP萃取液中提取鉑的方法

在審

• 申請號: 202210437482.1
• 申請日: 2022-04-25
• 公開（公告）號: CN114717428A
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發明（設計）人: 邢曉鐘;潘從明;楊麗虹;李生民;王得瑜;杜彥君;潘旺
• 申請（專利權）人: 金川集團股份有限公司
• 主分類號: C22B11/00
• 分類號: C22B11/00;C22B3/38;C22B7/00
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 張華芳

本發明公開了一種TBP萃取液中提取鉑的方法，該方法采用NaCl、NaHCO₃、Na₂CO₃的混合反萃劑進行反萃，對鉑銠合金萃取液中的鉑反萃效率高、分相快、便于操作，并且所獲得的反萃液不用經過趕硝處理便可銜接鉑的精煉工藝，采用該方法反萃鉑時反萃率大于99%，相比現有技術中的反萃工藝，反萃效率明顯提高，解決了萃取液中鉑的浪費問題，提高了的鉑銠合金中鉑的直收率，縮短了處理流程。本發明可應用于貴金屬濕法冶煉工藝含鉑萃取液中提取鉑的處理工藝。

技術領域

本發明屬于濕法冶金技術領域，具體涉及一種TBP萃取液中提取鉑的方法。

背景技術

如今，貴金屬二次資源的回收利用成為了行業熱門，從汽車尾氣失效催化劑、石油化工失效催化劑、精細化工失效催化劑和貴金屬合金廢料中提取回收貴金屬的研究和應用越來越多。含鉑銠合金物料便是其中一種重要的回收原料，目前關于鉑銠合金的處理均在采用磷酸三丁酯進行萃取分離鉑銠，但傳統的磷酸三丁酯萃取常常采用硝酸或水反萃。采用硝酸反萃產出的反萃液往往要先進行趕硝處理，將反萃液中的硝基除凈后才能進行鉑的精煉，并且硝酸是一種強酸，使用危險性大。而采用水反萃存在分相慢、反萃率低等缺陷。因此，急需研發一種反萃效率高且簡單易行的反萃劑替代傳統的硝酸或水反萃。

發明內容

為了解決現有鉑銠反萃液中反萃鉑時存在的不足，本發明的目的是提供一種TBP萃取液中提取鉑的方法。

為了達到上述目的，本發明采用以下技術方案：

（1）將鉑銠合金溶液和磷酸三丁酯按相比O:A=1:1混合后于玻璃萃取桶中進行萃取，單級萃取時攪拌時間為20～30min，萃取后得到載鉑有機相；

（2）將NaCl、NaHCO₃、Na₂CO₃按質量比為1:0.5~1:0.5~1的比例混合后配成30%的溶液用作反萃劑；

（3）將載鉑有機相和（2）中配置的反萃劑按相比O:A=1:1混合后于玻璃萃取桶中混合，攪拌5~10min后靜置分相分離油水相，獲得鉑反萃液；

（4）將（3）中鉑反萃液調整PH=8~11，過濾后回酸至PH=0.5~1；

（5）將（4）得到溶液進行氯化銨沉鉑得到氯鉑酸銨，隨后煅燒還原獲得鉑產品。

本發明相對現有技術具有以下有益技術效果：

本發明采用NaCl、NaHCO₃、Na₂CO₃的混合進行反萃，對鉑銠合金萃取液中的鉑反萃效率高、分相快、便于操作，并且所獲得的反萃液不用經過趕硝處理便可銜接鉑的精煉工藝。采用該方法反萃鉑時反萃率大于99%，相比現有技術中的反萃工藝，反萃效率明顯提高，解決了萃取液中鉑的浪費問題，提高了的鉑銠合金中鉑的直收率，縮短了處理流程。本發明可應用于貴金屬濕法冶煉工藝含鉑萃取液中提取鉑的處理工藝。

附圖說明

圖1為本發明工藝流程示意圖。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步說明，列舉的實施例只是其中的一部分，目的是對本發明作進一步詳細的描述并驗證其效果。

實施例1