[發明專利]水質總磷檢測試劑及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210431613.5
• 申請日: 2022-04-22
• 公開（公告）號: CN114923900A
• 公開（公告）日: 2022-08-19
• 發明（設計）人: 李玉善;劉旭;肖永厚;賀高紅
• 申請（專利權）人: 大連理工大學盤錦產業技術研究院
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/33;G01N1/40;G01N1/38
• 代理公司: 北京久維律師事務所 11582
• 代理人: 邢江峰

1.一種水質總磷檢測試劑，其特征在于，所述水質總磷檢測試劑包括第一試劑、第二試劑和第三試劑，其中，所述第一試劑包括6.0～10.0wt％的過硫酸鉀，所述第二試劑包括11.0～20.0wt％的L-抗壞血酸，所述第三試劑包括3.0～5.0wt％的四水合鉬酸銨、0.08～0.2wt％酒石酸銻鉀和20～50wt％的硫酸。

2.一種制備權利要求1所述的水質總磷檢測試劑的方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)取6.0～10.0g過硫酸鉀溶于90～94mL去離子水，以便得到6.0～10.0wt％的過硫酸鉀；

(2)取11.0～20.0g L-抗壞血酸溶于80～89mL去離子水，以便得到11.0～20.0wt％的L-抗壞血酸；

(3)取3.0～5.0g四水合鉬酸銨、0.08～0.2g酒石酸銻鉀和10～28mL質量濃度不小于98％的濃硫酸溶于66～86mL去離子水，以便得到3.0～5.0wt％的四水合鉬酸銨、0.08～0.2wt％酒石酸銻鉀和20～50wt％的硫酸。

3.一種檢測水質總磷含量的方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)向消解比色管中加入水質總磷檢測試劑的第一試劑和待測水質樣品，以便得到混合反應液a；

(b)將所述混合反應液a置于消解器進行消解；

(c)待步驟(b)消解完畢冷卻至室溫，將所述混合反應液a和所述水質總磷檢測試劑的第二試劑混勻，以便得到混合反應液b；

(d)將所述混合反應液b中加入所述水質總磷檢測試劑的第三試劑混勻，以便得到混合反應液c；

(e)向所述混合反應液c中加入去離子水，混勻并靜置，以便得到檢測液；

(f)將所述檢測液置于紫外分光光度計，檢測吸光度值，并通過標準曲線計算所述待測水質樣品的總磷含量，

其中，所述水質總磷檢測試劑采用權利要求1所述的水質總磷檢測試劑或權利要求2所述方法得到的水質總磷檢測試劑。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，在步驟(a)中，所述第一試劑與待測水質樣品的體積比為1：(6～7)；

任選地，所述消解比色管的耐溫范圍為-10～200℃，規格為或在紫外波長600～800nm條件下不同消解比色管吸光度的差值不大于0.002。

5.根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于，在步驟(b)中，所述消解包括：在110～130℃條件下恒溫消解30～60min。

6.根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于，在步驟(c)中，所述第一試劑與所述第二試劑的體積比為(3～5)：1。

7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，在步驟(d)中，所述第一試劑與所述第三試劑的體積比為(1.5～3)：1。

8.根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于，在步驟(e)中，所述去離子水的加入量以所述檢測液的高度高于紫外分光光度計光路高度并低于所述消解比色管高度為準。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，在步驟(e)中，所述靜置的時間為10-15min。

10.根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于，在步驟(f)中，所述紫外分光光度計的檢測波長為600～800nm。