[發(fā)明專利]勃姆石的制備裝置及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210430245.2 | 申請(qǐng)日: | 2022-04-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114749132A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-07-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 薛德運(yùn);崔巍;高鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 芯科眾聯(lián)新材料(常州)有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J19/18 | 分類號(hào): | B01J19/18;B01D36/00;B01J4/00;B01J19/00;C01F7/02 |
| 代理公司: | 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 | 代理人: | 趙慧 |
| 地址: | 213000 江蘇省常*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 勃姆石 制備 裝置 及其 方法 | ||
1.一種勃姆石的制備裝置,其特征在于,包括:
混合腔室,用于存儲(chǔ)懸浮液;
復(fù)合壓板,其上表面為加熱板,其側(cè)壁開(kāi)設(shè)有若干研磨槽;
下壓機(jī)構(gòu),適于帶動(dòng)復(fù)合壓板轉(zhuǎn)動(dòng)伸入混合腔室內(nèi),并下壓混合腔室內(nèi)的懸浮液;其中
當(dāng)所述復(fù)合壓板下壓混合腔室內(nèi)的懸浮液時(shí),所述懸浮液受壓后經(jīng)研磨槽研磨后滲出;以及
所述加熱板加熱滲出的懸浮液使其結(jié)晶。
2.如權(quán)利要求1所述的勃姆石的制備裝置,其特征在于,
所述復(fù)合壓板的上端面同軸設(shè)置有旋轉(zhuǎn)刮板;
當(dāng)所述復(fù)合壓板伸入混合腔室時(shí),所述旋轉(zhuǎn)刮板刮動(dòng)滲出的懸浮液加快結(jié)晶;
當(dāng)所述復(fù)合壓板遠(yuǎn)離混合腔室時(shí),所述旋轉(zhuǎn)刮板反向刮動(dòng)使結(jié)晶脫離復(fù)合壓板。
3.如權(quán)利要求2所述的勃姆石的制備裝置,其特征在于,
所述混合腔室的外圍套設(shè)有收集腔室;
所述收集腔室適于接收經(jīng)旋轉(zhuǎn)刮板刮離復(fù)合壓板的結(jié)晶。
4.如權(quán)利要求3所述的勃姆石的制備裝置,其特征在于,
所述復(fù)合壓板的下端面設(shè)置有攪拌機(jī)構(gòu);其中
所述復(fù)合壓板和所述攪拌機(jī)構(gòu)同軸設(shè)置在下壓機(jī)構(gòu)的豎直轉(zhuǎn)軸上;
所述下壓機(jī)構(gòu)的豎直轉(zhuǎn)軸帶動(dòng)復(fù)合壓板、攪拌機(jī)構(gòu)同步轉(zhuǎn)動(dòng)下壓。
5.如權(quán)利要求4所述的勃姆石的制備裝置,其特征在于,
所述旋轉(zhuǎn)刮板套設(shè)在豎直轉(zhuǎn)軸上,且與所述復(fù)合壓板的上端面相接;其中
所述旋轉(zhuǎn)刮板獨(dú)立驅(qū)動(dòng)。
6.一種勃姆石的制備方法,其特征在于,包括:
將氫氧化鋁和堿性溶液投入混合腔室內(nèi)形成懸浮液;
將懸浮液在混合腔室內(nèi)過(guò)水熱法處理形成勃姆石漿料;
將勃姆石漿料進(jìn)行壓濾后加熱形成勃姆石結(jié)晶。
7.如權(quán)利要求6所述的勃姆石的制備方法,其特征在于,
所述將氫氧化鋁和堿性溶液投入混合腔室內(nèi)形成懸浮液的方法包括:
獲取pH為8~9的堿性溶液;
將氫氧化鋁研磨后投入混合腔室內(nèi)的堿性溶液中形成懸浮液。
8.如權(quán)利要求7所述的勃姆石的制備方法,其特征在于,
所述將懸浮液在混合腔室內(nèi)過(guò)水熱法處理形成勃姆石漿料的方法包括:
將電磁除鐵器放入混合腔室內(nèi)的懸浮液中進(jìn)行電磁除鐵;
將除鐵后的懸浮液在混合腔室內(nèi)進(jìn)行水熱法處理形成勃姆石漿料。
9.如權(quán)利要求8所述的勃姆石的制備方法,其特征在于,
所述堿性溶液的調(diào)節(jié)酸為無(wú)機(jī)酸;
所述水熱法的反應(yīng)壓力為1.8~2.2MPa;
所述水熱法的反應(yīng)溫度為190~230℃;
所述水熱法的反應(yīng)時(shí)間為8~10h。
10.如權(quán)利要求9所述的勃姆石的制備方法,其特征在于,
所述將勃姆石漿料進(jìn)行壓濾后加熱形成勃姆石結(jié)晶的方法包括:
在勃姆石漿料中注入絕緣發(fā)光劑。
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