[發(fā)明專利]一種液態(tài)硅橡膠及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210423581.4 | 申請(qǐng)日: | 2022-04-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114736523A | 公開(公告)日: | 2022-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王海平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東新硅源新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08L83/07 | 分類號(hào): | C08L83/07;C08L83/04;C08K9/10;C08K9/06;C08K7/26;C08K5/5445;C08K3/26;C08K3/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 511400 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 液態(tài) 硅橡膠 及其 制備 方法 | ||
本申請(qǐng)涉及硅橡膠領(lǐng)域,更具體地說,它涉及一種液態(tài)硅橡膠及其制備方法。一種液態(tài)硅橡膠,包括以下重量份數(shù)原料:105?140份乙烯基聚硅氧烷、0.15?0.35份鉑絡(luò)合物、30?40份白炭黑、1?4份白炭黑改性劑、7?12份聚二甲基硅氧烷、5?8份六甲基二硅氮烷、16?25份MQ硅樹脂;白炭黑改性劑包括四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷,四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷以重量比為1:(0.5?0.8):(0.15?0.25)的比例混合。本申請(qǐng)具有在保持液態(tài)硅橡膠流動(dòng)性的同時(shí)提高撕裂強(qiáng)度的優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本申請(qǐng)涉及硅橡膠領(lǐng)域,更具體地說,它涉及一種液態(tài)硅橡膠及其制備方法。
背景技術(shù)
液態(tài)硅橡膠是相對(duì)混煉型半固態(tài)硅橡膠和常見室溫硫化單組分硅膠而言的一類有機(jī)硅膠,這類膠具有流動(dòng)性好,硫化快,可以澆注成型可以注射成型。液態(tài)硅橡膠又分為自粘型和非自粘型兩大類。液態(tài)硅膠可以常溫固化可以高溫固化。高溫固化的可以在數(shù)秒鐘內(nèi)完成固化過程。
液體硅膠是相對(duì)固體高溫硫化硅橡膠來說的,其為液體膠,具有流動(dòng)性好,硫化快,更安全環(huán)保,可完全達(dá)到食品級(jí)要求。在相關(guān)技術(shù)中,液態(tài)硅橡膠可以應(yīng)用到奶嘴、醫(yī)療用品、蛋糕模具等硅膠制品中。
為了賦予液態(tài)硅橡膠優(yōu)異的流動(dòng)性,通常是選擇低粘度的基礎(chǔ)聚合物,雖然改善了流動(dòng)性,但是其撕裂強(qiáng)度卻大幅度下降,因此還有待改善。
發(fā)明內(nèi)容
為了在保持液態(tài)硅橡膠流動(dòng)性的同時(shí)提高撕裂強(qiáng)度,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N液態(tài)硅橡膠及其制備方法。
第一方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N液態(tài)硅橡膠,采用如下的技術(shù)方案:
一種液態(tài)硅橡膠,包括以下重量份數(shù)原料:105-140份乙烯基聚硅氧烷、0.15-0.35份鉑絡(luò)合物、30-40份白炭黑、1-4份白炭黑改性劑、7-12份聚二甲基硅氧烷、5-8份六甲基二硅氮烷、16-25份MQ硅樹脂;
白炭黑改性劑包括四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷,四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷以重量比為1:(0.5-0.8):(0.15-0.25)的比例混合。
通過采用上述技術(shù)方案,在采用低粘度基料保持流動(dòng)性的同時(shí),還添加了白炭黑作為補(bǔ)強(qiáng)填料以提高整體的力學(xué)性能。
但是發(fā)明人發(fā)現(xiàn),市面上的白炭黑雖然可以提高液態(tài)硅橡膠的整體力學(xué)性能,但是由于白炭黑的表面活性較高,非常容易在體系內(nèi)發(fā)生團(tuán)聚,導(dǎo)致力學(xué)性能提高的效果不盡人意。因此,發(fā)明人對(duì)白炭黑進(jìn)行了進(jìn)一步的改性。
在四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷的共同配合下,進(jìn)一步促進(jìn)了四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷與白炭黑表面的羥基反應(yīng),減少了直接暴露在外的羥基,使白炭黑從親水變成了疏水。
另外,三者的配合還促進(jìn)了乙烯基三甲氧基硅烷與白炭黑表面的羥基發(fā)生縮聚形成緊密化學(xué)鍵,從而在白炭黑表面形成了多分子層的包覆膜,進(jìn)一步提高了白炭黑的疏水性。同時(shí),由于包覆膜的生成,相當(dāng)于在白炭黑外增加了一層保護(hù)膜,為四甲基二硅氮烷、八甲基環(huán)四硅氮烷與白炭黑表面的羥基反應(yīng)提供了更加穩(wěn)定的條件。
三者的配合進(jìn)一步提高了作用在白炭黑羥基上的穩(wěn)定性,使得白炭黑在后續(xù)反應(yīng)中可以持續(xù)保持良好的分散性,充分發(fā)揮白炭黑的補(bǔ)強(qiáng)效果,從而在保持良好流動(dòng)性的同時(shí)還能提高撕裂性。
優(yōu)選的,115-130份乙烯基聚硅氧烷、0.2-0.3份鉑絡(luò)合物、32-37份白炭黑、1.6-2.8份白炭黑改性劑、9.2-10.8份聚二甲基硅氧烷、6.5-7.8份六甲基二硅氮烷、18-22份MQ硅樹脂。
通過采用上述技術(shù)方案,進(jìn)一步調(diào)整各組分尤其是乙烯基聚硅氧烷與白炭黑之間的使用量,從而達(dá)到更好的流動(dòng)性與撕裂強(qiáng)度。
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