[發明專利]一種靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法及其葡萄糖比色傳感器

在審

• 申請號: 202210420721.2
• 申請日: 2022-04-21
• 公開（公告）號: CN114790585A
• 公開（公告）日: 2022-07-26
• 發明（設計）人: 楊占軍;夏艷平;李娟
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: D01F6/54
• 分類號: D01F6/54;D01F6/48;D01F6/50;D01F6/92;D01F1/10;C08G83/00;G01N21/78
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102
• 代理人: 徐素柏

1.一種靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，

第1步，按如下質量比例準備靜電紡絲液：助紡材料10-20份，有機溶劑70-80份，金屬離子化合物0.1-1份，有機配體0.1-1份，表面活性劑0.01-0.05份；

第2步，按第1步的質量比例，將助紡材料與有機溶劑混合，常溫下機械攪拌12-16h，攪拌速度為400 r/min-500 r/min，至完全溶解形成均相溶液；

第3步，均相溶液中加入金屬離子化合物、有機配體和表面活性劑，機械攪拌至混合均勻，得到均相的靜電紡絲前驅液；

第4 步，將第3步的靜電紡絲前驅液置于靜電紡絲裝置，以工作電壓為15-20 kV，紡絲液的推進速度為0.5-0.8 mL.h^-1、接收器與針頭的間距為10-12 cm的條件下進行紡絲，得到靜電紡絲原位制備的連續纖維型MOFs納米酶。

2.根據權利要求1所述的靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，所述助紡材料為分子量為15000-30000的聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、聚乳酸、聚乙烯醇和聚乙烯醇縮丁醛。

3.根據權利要求1所述的靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，所述有機溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、碳酸乙烯酯或硫氰酸鈉。

4.根據權利要求1所述的靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，所述金屬離子化合物為Co、Zn、Ni、Fe、Cu、Zr的硝酸鹽、醋酸鹽或者硫酸鹽的化合物。

5.根據權利要求4所述的靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，所述金屬離子化合物為硝酸鈷、硝酸鋅、硝酸鎳、硝酸鐵、醋酸鈷、醋酸鋅、醋酸鎳、硫酸鈷或硫酸鋅。

6.根據權利要求1所述的靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，所述有機配體為 3,3',5,5'-聯苯四甲酸、 雙(3,5-二羧基苯基)偶氮、乙炔基聯苯-3,3',5,5'-四羧酸、四[4-(4'-羧基苯基)苯基]乙烯、9.10-二(3',5'-二羧基苯 基)蒽、1,1,2,2-四(4-羧基苯)乙烯、1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘、[1,1’:4’,1″]三聯苯-3,3″,5,5″-四甲酸、1,2,4,5-四(4-羧基苯基)苯、四(4-羧基苯基)硅烷、四(3-羧基苯基)硅或1,3,5,7-金剛烷四羧酸、2-甲基咪唑類。

7.根據權利要求1所述的靜電紡絲原位制備MOFs納米酶的方法，其特征在于，所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、失水山梨醇酯或烷基醇酰胺。

8.根據權利要求1-7任一項所述的MOFs納米酶制備的葡萄糖比色傳感器，其特征在于，將MOFs納米酶按1-5mg/mL的濃度配制成水溶液，與到PH為4～5的醋酸緩沖溶液按1：2000～5000的體積比混合，再加入指示劑混合均勻，得到葡萄糖比色傳感器。

9.根據權利要求8所述的所述的MOFs納米酶制備的葡萄糖比色傳感器，其特征在于，所述指示劑為濃度為1-5mg/m的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺或鄰苯二胺的二甲基砜溶液，加入體積量為混合液總量的0.2-0.5%，所述指示劑溶液的加入的體積量為MOFs納米酶水溶液體積量10-15倍。