[發(fā)明專利]hsa-miR-320a在抑制腫瘤細(xì)胞遷移藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210415772.6
• 申請日: 2022-04-20
• 公開（公告）號: CN115040530A
• 公開（公告）日: 2022-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郎明非;康秀芝;孫晶
• 申請（專利權(quán)）人: 大連大學(xué)
• 主分類號: A61K31/7105
• 分類號: A61K31/7105;A61K45/06;A61P35/04
• 代理公司: 大連智高專利事務(wù)所(特殊普通合伙) 21235
• 代理人: 宋文君

本發(fā)明屬于小分子RNA應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，公開了hsa?miR?320a在針對細(xì)胞遷移抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。hsa?miR?320a核苷酸序列為：5’?AAAAGCUGGGUUGAGAGGGCGA?3’，其中5’?AAAGCUG?3’為小分子RNAhsa?miR?320a的種子區(qū)序列。本發(fā)明表明hsa?miR?320a通過其靶基因DAB2參與了Hela腫瘤細(xì)胞遷移的調(diào)控，靶基因和hsa?miR?320a可作為腫瘤細(xì)胞中的調(diào)控分子，從而為臨床治療提供理論和實驗依據(jù)，有助于提升針對細(xì)胞遷移抗腫瘤藥物的療效，對于治療腫瘤的研究具有重要意義。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于小分子RNA應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及hsa-miR-320a在抑制腫瘤細(xì)胞遷移藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

腫瘤轉(zhuǎn)移是大多數(shù)癌癥患者的重要致死原因，一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，腫瘤患者生存率與生存質(zhì)量明顯下降。腫瘤細(xì)胞遷移/侵襲能力是轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵，其發(fā)生機(jī)制受到多種因素的影響。miRNA是機(jī)體內(nèi)一類重要的非編碼微小RNA，在機(jī)體的各個組織中大量存在，廣泛參與機(jī)體的各種生物活動，調(diào)節(jié)著細(xì)胞的調(diào)亡、增殖及分化等生理功能。越來越多的研究提示，miRNA是調(diào)控腫瘤細(xì)胞周期過程的重要分子，在腫瘤疾病的調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。目前已知多種miRNA與細(xì)胞遷移有著緊密的聯(lián)系。miR-10b和miR-23a都參與了轉(zhuǎn)化生長因子-β1誘導(dǎo)的BC細(xì)胞和患者組織中的EMT和腫瘤轉(zhuǎn)移。MiR-200c下調(diào)HIF-1alpha并抑制肺癌細(xì)胞的遷移。許多miRNA通過不同途徑參與細(xì)胞遷移的調(diào)節(jié)，目前還沒有關(guān)于miR-320a對細(xì)胞遷移的研究。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供hsa-miR-320a在抑制腫瘤細(xì)胞遷移藥物中的應(yīng)用，由hsa-miR-320a可通過其靶基因DAB2抑制細(xì)胞遷移的特性，利用miR-320a的差異表達(dá)設(shè)計涉及針對Hela腫瘤細(xì)胞的治療研究，對于治療宮頸癌藥物的研究具有重要意義。

本發(fā)明的上述目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：hsa-miR-320a在抑制腫瘤細(xì)胞遷移藥物中的應(yīng)用，hsa-miR-320a核苷酸序列如下：

5’-AAAAGCUGGGUUGAGAGGGCGA-3’

其中5’-AAAGCUG-3’為小分子RNA hsa-miR-320a的種子區(qū)序列；

腫瘤細(xì)胞的靶基因為DAB2。

進(jìn)一步的，hsa-miR-320a在針對細(xì)胞遷移抗腫瘤藥物中的應(yīng)用包括hsa-miR-320a的模擬物通過轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞使hsa-miR-320a的表達(dá)升高同時細(xì)胞遷移受到抑制的應(yīng)用，其中，細(xì)胞遷移受到抑制是因為hsa-miR-320a的表達(dá)升高抑制靶基因DAB2的表達(dá)從而抑制細(xì)胞遷移。

進(jìn)一步的，所述靶基因DAB2是利用網(wǎng)上數(shù)據(jù)庫TargetScan和雙熒光檢測確定的。

進(jìn)一步的，所述靶基因DAB2的序列來源為GenBank。

進(jìn)一步的，所述靶基因DAB2表達(dá)檢測使用qRT-PCR技術(shù)和RT-PCR技術(shù)。

進(jìn)一步的，所述腫瘤細(xì)胞為宮頸癌細(xì)胞。

進(jìn)一步的，所述宮頸癌細(xì)胞為Hela。

進(jìn)一步的，所述hsa-miR-320a在針對細(xì)胞遷移抗腫瘤藥物中的應(yīng)用包括將hsa-miR-320a與載體結(jié)合后與抗腫瘤藥物和/或藥物可接受的輔料復(fù)配制成藥物組合物。