[發(fā)明專利]一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)及其制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210415389.0
• 申請(qǐng)日: 2022-04-18
• 公開（公告）號(hào): CN114652833A
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭惠玲;郝思遠(yuǎn);左靜潔;張溢
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K41/00
• 分類號(hào): A61K41/00;A61K31/337;A61K33/243;A61K38/44;A61K33/242;A61K33/40;A61K9/16;A61K47/36;A61K47/22;A61P35/00;A61K49/12;A61K49/18
• 代理公司: 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222
• 代理人: 江慧

1.一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

獲得四氧化三鐵磁性納米顆粒；

將多巴胺溶于弱堿性緩沖液中加入到所述四氧化三鐵磁性納米顆粒中反應(yīng)，后加入抗腫瘤藥物反應(yīng)，獲得表面裝載藥物的聚多巴胺磁性納米顆粒；

將所述表面裝載藥物的聚多巴胺磁性納米顆粒與催化劑混合進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，獲得表面裝載有抗腫瘤藥物和催化劑的聚多巴胺磁性納米顆粒；

將所述表面裝載有抗腫瘤藥物和催化劑的聚多巴胺磁性納米顆粒分散于超純水中，加入靶向分子反應(yīng)，獲得可實(shí)現(xiàn)靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述四氧化三鐵磁性納米顆粒、鹽酸多巴胺、抗腫瘤藥物的質(zhì)量比為70：(7～10)：(2～4)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述負(fù)載抗腫瘤藥物聚多巴胺磁性納米顆粒和催化劑的質(zhì)量比為20：(3～5)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述表面裝載藥物的聚多巴胺磁性納米顆粒與所述靶向分子的質(zhì)量比為15：(3～5)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述抗腫瘤藥物包括鹽酸阿霉素(DOX)或順鉑類藥物(CDPP)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述催化劑包括葡萄糖氧化酶(GOx)或金納米粒子(AuNPs)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述的靶向分子包括透明質(zhì)酸(HA)或葉酸(FA)。

8.一種采用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法制備得到的靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)。

9.權(quán)利要求8所述的靶向多模式協(xié)同治療的pH/近紅外光雙重響應(yīng)性納米載藥系統(tǒng)在制備協(xié)同治療產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，所述協(xié)同治療包括腫瘤光熱治療、化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療、饑餓治療、化學(xué)治療協(xié)同治療中的一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述光熱治療的光照射波長(zhǎng)為750-1350nm的近紅外光；所述腫瘤包括4T1乳腺癌腫瘤。