[發(fā)明專利]一種腫瘤患者治療藥物的智能篩選方法及系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210414428.5 | 申請日： | 2022-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN114708980A | 公開（公告）日： | 2022-07-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐健;沙靜華;王子牛 | 申請（專利權(quán)）人： | 南通市第二人民醫(yī)院 |
| 主分類號： | G16H50/70 | 分類號： | G16H50/70;G16H20/10;G06F16/904;G06F16/901 |
| 代理公司： | 南通毅帆知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32386 | 代理人： | 盛玉磊 |
| 地址： | 226002 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 腫瘤 患者 治療 藥物 智能 篩選 方法 系統(tǒng) | ||
1.一種腫瘤患者治療藥物的智能篩選方法，其特征在于，所述方法包括：
獲得第一就診用戶的歷史治療周期和歷史治療藥物信息，其中，所述第一就診用戶為患有腫瘤病癥的就診用戶；
通過對所述歷史治療藥物信息在所述歷史治療周期中的藥物分布情況進(jìn)行分析，輸出治療藥物分布信息；
基于所述治療藥物分布信息，搭建所述第一就診用戶的藥物治療圖譜；
根據(jù)所述藥物治療圖譜和藥物耐受度檢測模型對用戶進(jìn)行藥物檢測分析，輸出第一標(biāo)識藥物，其中，所述第一標(biāo)識藥物為用戶已具備抗藥性的藥物；
獲得所述第一就診用戶的第一病理特征，其中，所述第一病理特征包括病理性質(zhì)和分化程度；
通過第一診療醫(yī)師基于所述第一病理特征，獲得第一待選藥物信息；
根據(jù)所述第一標(biāo)識藥物從所述第一待選藥物信息中進(jìn)行篩選，輸出第一篩選藥物。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：
獲得所述第一就診用戶的第一身體素質(zhì)狀況；
通過對所述第一身體素質(zhì)狀況進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，判斷是否處于預(yù)設(shè)身體素質(zhì)狀況，若不處于，按照所述第一身體素質(zhì)狀況進(jìn)行藥物敏感性分析，輸出第一敏感藥物；
按照所述第一敏感藥物，生成第二標(biāo)識藥物；
基于所述第二標(biāo)識藥物從所述第一篩選藥物中進(jìn)行二次篩選，輸出第二篩選藥物。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據(jù)所述第一標(biāo)識藥物從所述第一待選藥物信息中進(jìn)行篩選，輸出第一篩選藥物，所述方法還包括：
基于所述第一標(biāo)識藥物從所述第一待選藥物信息中進(jìn)行藥物識別，獲得第一識別結(jié)果；
根據(jù)所述第一識別結(jié)果，獲得與所述第一標(biāo)識藥物重合的重合藥物；
通過連接醫(yī)院病歷管理系統(tǒng)，類比所述重合藥物的藥理功能，輸出第一類比藥物；
通過對所述第一類比藥物進(jìn)行用戶效用分析并排序，將排序后的藥物作為替代藥物，推薦至所述第一診療醫(yī)師。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，根據(jù)所述藥物治療圖譜和藥物耐受度檢測模型對用戶進(jìn)行藥物檢測分析，輸出第一標(biāo)識藥物，所述方法還包括：
根據(jù)所述藥物治療圖譜，獲得多組藥物數(shù)據(jù)，其中，所述多組藥物數(shù)據(jù)包括藥物使用周期和藥物名稱，且具有一一對應(yīng)關(guān)系；
將所述多組藥物數(shù)據(jù)輸入所述藥物耐受度檢測模型中，對所述第一診療用戶進(jìn)行抗藥性分析，根據(jù)所述藥物耐受度檢測模型，輸出耐受度檢測結(jié)果，其中，所述耐受度檢測結(jié)果為用戶對藥物抗藥性的檢測評分結(jié)果；
根據(jù)所述耐受度檢測結(jié)果，獲得小于等于預(yù)設(shè)耐受度的N個藥物；
將小于等于所述預(yù)設(shè)耐受度的N個藥物作為所述第一標(biāo)識藥物輸出。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：
搭建所述藥物耐受度檢測模型，其中，所述藥物耐受度檢測模型包括曲線繪制單元和占比分析單元；
根據(jù)所述曲線繪制單元對所述多組藥物數(shù)據(jù)進(jìn)行周期-療效的曲線繪制，生成第一繪制曲線；
通過對所述第一繪制曲線進(jìn)行曲線速率分析，根據(jù)曲線的速率變化對所述第一繪制曲線進(jìn)行平穩(wěn)性預(yù)測，輸出第一預(yù)測結(jié)果，其中，所述第一預(yù)測結(jié)果為曲線趨向于平穩(wěn)的時間節(jié)點(diǎn)；
將所述第一預(yù)測結(jié)果輸入所述占比分析單元中，輸出第一占比分析結(jié)果。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述將所述第一預(yù)測結(jié)果輸入所述占比分析單元中，輸出第一占比分析結(jié)果，所述方法還包括：
將所述第一預(yù)測結(jié)果作為第一輸入信息，將所述多組藥物數(shù)據(jù)作為第二輸入信息輸入所述占比分析單元中；
根據(jù)所述多組藥物數(shù)據(jù)，獲得實(shí)時服用周期；
所述占比分析單元將所述第一預(yù)測結(jié)果作為定量，將所述實(shí)時服用周期作為占比輸入變量進(jìn)行占比分析，獲得所述多組藥物數(shù)據(jù)的占比分析結(jié)果；
根據(jù)所述多組藥物數(shù)據(jù)的占比分析結(jié)果進(jìn)行耐受度表示，輸出所述第一標(biāo)識藥物。
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