[發明專利]一種抗紫外防輻射面料及其制備方法

在審

• 申請號: 202210411083.8
• 申請日: 2022-04-19
• 公開（公告）號: CN114592345A
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: 劉學頌;張嬌囡;呼容富
• 申請（專利權）人: 北京抱樸再生環保科技有限公司
• 主分類號: D06M13/372
• 分類號: D06M13/372;D06M11/44;D06M11/79;C07D249/20;A41D31/04;A41B17/00
• 代理公司: 合肥錦輝利標專利代理事務所(普通合伙) 34210
• 代理人: 陳鑠

1.一種抗紫外防輻射面料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：按照重量份稱取抗紫外劑25-55份、抗紫外助劑10-20份、乳化劑2-6份、分散劑1-5份以及去離子水180-250份，備用；

步驟二：將去離子水、乳化劑以及分散劑加入至混合機中，混合均勻得到混合液；

步驟三：將抗紫外劑、抗紫外助劑加入至混合液中，在攪拌速率為6000-12000r/min的條件下剪切分散30-60min，得到抗紫外線液；

步驟四：將織物浸漬于抗紫外線液中浸漬溫度為30-60℃，浸漬時間為10-20min，采用二浸二軋的方式進行整理，之后在溫度為110-120℃的條件下干燥15-18min，得到該抗紫外防輻射面料。

2.根據權利要求1所述的一種抗紫外防輻射面料的制備方法，其特征在于，所述乳化劑為吐溫60和司盤80按照質量比1:1的混合物，所述分散劑聚乙二醇200或聚乙二醇400中的一種。

3.根據權利要求1所述的一種抗紫外防輻射面料的制備方法，其特征在于，所述抗紫外劑的制備方法包括以下步驟：

A1：將鄰氨基苯酚、去離子水以及濃鹽酸加入至三口燒瓶中，邊攪拌邊逐滴加入混合溶液，滴加完畢后繼續攪拌反應，反應結束后將反應產物真空抽濾，收集濾液，得到中間體1溶液；

A2：將間苯二胺、去離子水以及濃鹽酸加入至三口燒瓶中，邊攪拌邊逐滴加入中間體1溶液，滴加完畢后繼續攪拌反應，之后邊攪拌邊逐滴加入醋酸鈉溶液，滴加完畢后升溫攪拌反應，反應結束后調節反應產物pH，之后真空抽濾，將濾餅洗滌、烘干，得到中間體2；

A3：將中間體2、甲醇溶液、無水硫酸銅、去離子水以及濃氨水加入至三口燒瓶中，邊攪拌邊升溫至回流反應，之后恒溫攪拌反應，反應結束后將反應產物冷卻、抽濾、洗滌，之后溶解于鹽酸溶液中，之后加入氨水溶液繼續攪拌，真空抽濾，將濾餅洗滌、烘干，得到中間體3；

A4：將二氯甲烷以及氯乙酰氯加入至三口燒瓶中，邊攪拌邊逐滴加入2，4-二羥基二苯甲酮溶液，滴加完畢后升溫攪拌反應，反應結束后將反應產物洗滌，靜置分液，將有機相中加入無水甲醇，蒸發濃縮析出沉淀，將沉淀物溶解，之后加入石油醚析出沉淀，之后真空抽濾，將濾餅烘干，得到中間體4；

A5：將中間體3、三乙胺、二氯甲烷以及中間體4加入至三口燒瓶中攪拌反應，反應結束后將反應產物用洗滌，靜置分液，將有機相蒸發濃縮后加入無水甲醇，之后繼續蒸發濃縮，靜置冷卻析出沉淀，真空抽濾，將濾餅溶解，之后加入石油醚析出沉淀，真空抽濾，將濾餅烘干，得到抗紫外劑。

4.根據權利要求3所述的一種抗紫外防輻射面料的制備方法，其特征在于，步驟A1中的所述鄰氨基苯酚、去離子水、濃鹽酸以及混合溶液的用量比為20mmol：30mL：4-5mL：10mL，所述濃鹽酸的質量分數為36-38％，所述混合溶液為亞硫酸鈉、無水硫酸銅按照0.65-0.75g：0.04-0.08g：5-6mL溶解于去離子水所形成的溶液；步驟A2中的所述間苯二胺、去離子水、濃鹽酸、中間體1溶液以及醋酸鈉溶液的用量比為10mmol：20-25mL：1-2mL：20-25mL：10-12mL，所述醋酸鈉溶液的質量分數為40％。

5.根據權利要求3所述的一種抗紫外防輻射面料的制備方法，其特征在于，步驟A3中的所述中間體2、甲醇溶液、無水硫酸銅、去離子水、濃氨水、鹽酸溶液以及氨水溶液的用量比為10mmol：50-60mL：6.0g：10-15mL：25-30mL：20-22mL：12-15mL，所述濃氨水的質量分數為22-25％，所述鹽酸溶液的摩爾濃度為5mol/L，所述氨水溶液的質量分數為10-15％；步驟A4中的所述二氯甲烷、氯乙酰氯以及2，4-二羥基二苯甲酮溶液的用量比為10-20mL：15mmol：10-15mL，所述2，4-二羥基二苯甲酮溶液為2，4-二羥基二苯甲酮、三乙胺按照0.1mol：0.15mol：50mL溶解于二氯甲烷所形成的溶液。

6.根據權利要求3所述的一種抗紫外防輻射面料的制備方法，其特征在于，步驟A5中的所述中間體3、三乙胺、二氯甲烷、中間體4以及無水甲醇的用量比為60mmol：60mmol：50-70mL：60mmol：10-15mL。