[發(fā)明專利]一種BiOI/RGO/g-C3 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210410540.1 | 申請日： | 2022-04-19 |
| 公開（公告）號： | CN114618558A | 公開（公告）日： | 2022-06-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 鮑智勇;曹海群;杜云龍;呂珺;李建梅;姚睿;孫俊娜;汪嘉恒;張茂峰;李子星;張勇;吳玉程 | 申請（專利權）人： | 合肥工業(yè)大學 |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;B01J37/10;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 合肥云道爾知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 34230 | 代理人： | 陳蘭 |
| 地址： | 242000 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 bioi rgo base sub | ||
1.一種BiOI/RGO二元復合材料的制備方法，其特征在于：以Bi(NO3)3·5H2O和KI作為前驅體，水為溶劑，再加入RGO的乙醇超聲分散液，水熱制備得到BiOI/RGO二元復合材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種BiOI/RGO二元復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)稱取Bi(NO3)3·5H2O和KI分別倒入燒杯中，再加入蒸餾水，進行避光攪拌；
(2)當步驟(1)中Bi(NO3)3·5H2O溶液分散均勻呈現(xiàn)乳白色后，用移液槍逐滴吸取KI溶液沿著杯壁滴入，攪拌均勻得到深紅色的BiOI前驅體分散液；
(3)還原氧化石墨烯用乙醇超聲分散2h，倒入BiOI前驅體分散液中；
(4)將步驟(3)得到的混合液體轉移至反應釜內進行水熱反應，冷卻到室溫后取出反應釜；
(5)分別使用去離子水和無水乙醇對步驟(4)所得產物離心洗滌3次；
(6)將洗滌之后的產物放入干燥箱進行干燥，研磨后即得所述BiOI/RGO二元復合材料。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種BiOI/RGO二元復合材料的制備方法，其特征在于：所述Bi(NO3)3·5H2O與KI的摩爾比1:2-2:1，所述BiOI與石墨烯的質量分數(shù)比13:1-15:1。
4.根據(jù)權利要求2所述的一種BiOI/RGO二元復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，超聲機工作頻率75-85kHz，功率90-110W，常溫超聲90-150min；
所述步驟(4)中，水熱反應條件為155-165℃下水熱反應330-390min；
所述步驟(5)中，離心的速度為6000-8000r/min、離心時間為4-6min；
所述步驟(6)中，干燥的溫度為55-65℃、干燥時間為330-390min。
5.一種BiOI/RGO/g-C3N4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
制備層狀g-C3N4，將g-C3N4分散與乙醇中，得到g-C3N4分散液；
將g-C3N4分散液與權利要求1-4任一項所述的BiOI/RGO二元復合材料的制備方法制備得到的BiOI/RGO的分散液混合，水熱反應后過濾離心洗滌干燥研磨制得BiOI/RGO/g-C3N4復合光催化劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種BiOI/RGO/g-C3N4復合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述層狀g-C3N4的制備方法如下，以三聚氰胺為前驅體，在馬弗爐中以熱聚合法多次煅燒，制備絮狀g-C3N4，再通過超聲剝離獲得層狀g-C3N4。
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