[發(fā)明專(zhuān)利]三維石墨烯凝膠復(fù)合材料及其制備、應(yīng)用方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210407044.0 | 申請(qǐng)日: | 2022-04-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114669301A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-06-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 安偉佳;胡金山;楊濤;劉暢;崔文權(quán);梁英華 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華北理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J23/745 | 分類(lèi)號(hào): | B01J23/745;B01J23/75;B01J23/80;B01J23/843;B01J23/847;B01J37/32;B01J37/34;C02F1/72;C02F1/30;C02F1/28;B01J20/20;B01J20/28;C02F101/30 |
| 代理公司: | 唐山科軒專(zhuān)利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 13146 | 代理人: | 孔娟 |
| 地址: | 063210 河北省唐山*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三維 石墨 凝膠 復(fù)合材料 及其 制備 應(yīng)用 方法 | ||
1.一種三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:
制備步驟如下:
(1)以石墨為原料,采用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨烯溶液;
(2)稱(chēng)取一定量的光芬頓催化劑加入到步驟(1)溶液中,在室溫下超聲處理;
(3)在步驟(2)所得的混合溶液中加入還原性物質(zhì),超聲處理后轉(zhuǎn)移至內(nèi)襯為聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng);
(4)將反應(yīng)液冷卻至室溫后采用去離子水充分浸泡,后置于冰箱中進(jìn)行冷凍處理;
(5)將步驟(4)冷凍所得的樣品在真空冷凍干燥機(jī)進(jìn)行冷凍干燥,得到三維石墨烯凝膠復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所得氧化石墨烯溶液在去離子水中超聲2~5 h,溶度為5~20 mg/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,氧化石墨烯溶液所含石墨烯與光芬頓催化劑的質(zhì)量比在0.1~1:1;光芬頓催化劑均勻分散在氧化石墨烯表面。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的光芬頓催化劑包括鐵酸鹽體系MFe2O4(其中M=Co、Zn、Cu等)、鉍酸銅、鐵酸鉍、釩酸鐵、Fe摻雜Bi系材料中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的還原性物質(zhì)包括抗壞血酸、葡萄糖、硼氫化鈉等;
所述還原性物質(zhì)與步驟(2)溶液中所含氧化石墨烯的質(zhì)量之比為5~15:1;超聲處理時(shí)間控制在2~5 h;反應(yīng)釜中反應(yīng)溫度120~180℃,反應(yīng)時(shí)間在4~12 h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的冰箱冷凍溫度為-20~-10℃,冷凍時(shí)間控制在12~24 h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述的冷凍干燥溫度為-40~-20℃,真空度為20~200 pa,冷凍時(shí)間控制在12~24 h。
8.一種三維石墨烯凝膠復(fù)合材料,其特征在于,如權(quán)利要去1-8中任一項(xiàng)所述方法制備的三維石墨烯凝膠復(fù)合材料;所述三維石墨烯凝膠復(fù)合材料呈現(xiàn)出三維宏觀(guān)結(jié)構(gòu),壓縮后可迅速恢復(fù)原狀。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述三維石墨凝膠復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于:所述三維石墨凝膠復(fù)合材料用于吸附-光催化芬頓催化降解多場(chǎng)耦合處理廢水的催化劑;所述催化劑既有光催化降解活性,也可進(jìn)行芬頓反應(yīng)。
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