[發明專利]一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合材料及其制備方法

有效

• 申請號: 202210406337.7
• 申請日: 2022-04-18
• 公開（公告）號: CN115073820B
• 公開（公告）日: 2023-08-18
• 發明（設計）人: 戈明亮;何梓宇
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C08L1/28
• 分類號: C08L1/28;C08L49/00;C08K9/04;C08K3/34;C08K5/544;C08J5/18
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 江裕強

1.一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將有機改性的麥羥硅鈉石分散在水中，超聲剝離后，加入二炔單體，再加入硅烷偶聯劑，攪拌得到混合溶液，所述有機改性的麥羥硅鈉石為經十六烷基三甲基溴化銨改性的麥羥硅鈉石，所述二炔單體為10,12-二十五碳二炔酸，所述硅烷偶聯劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷；

（2）混合溶液自組裝得到麥羥硅鈉石/二炔復合溶液，過濾，干燥，通過紫外光照射得到麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末。

2.一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將有機改性的麥羥硅鈉石分散在水中，超聲剝離后，加入二炔單體，再加入硅烷偶聯劑，攪拌得到混合溶液，所述有機改性的麥羥硅鈉石為經十六烷基三甲基溴化銨改性的麥羥硅鈉石，所述二炔單體為10,12-二十五碳二炔酸，所述硅烷偶聯劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷；

（2）混合溶液自組裝得到麥羥硅鈉石/二炔復合溶液；

（3）將羧甲基纖維素加入麥羥硅鈉石/二炔復合溶液中，攪拌后將所得膠體澆鑄在平底玻璃皿上，干燥，然后通過紫外光照射得到麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜。

3.根據權利要求1所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法或權利要求2所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述有機改性的麥羥硅鈉石與二炔單體的質量比為0.2~0.5。

4.根據權利要求1所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法或權利要求2所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述硅烷偶聯劑與有機改性的麥羥硅鈉石的質量比為0.2~0.6。

5.根據權利要求1所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法或權利要求2所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述超聲的時間為0.5~2?h；所述攪拌的溫度為60~80℃，攪拌的時間為3~9?h。

6.根據權利要求1所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法或權利要求2所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述自組裝的溫度為0~10℃，自組裝的時間為6~18?h。

7.根據權利要求1所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法，其特征在于，步驟（2）中紫外光照射時間為10~300?s。

8.根據權利要求2所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述羧甲基纖維素的質量與麥羥硅鈉石/二炔復合溶液的體積之比為5~20?g/L；所述攪拌的溫度為30~50℃，攪拌的時間為0.5~2?h；所述紫外光照射的時間為10~300?s。

9.根據權利要求1所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末的制備方法或權利要求2所述的一種麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜的制備方法，其特征在于，權利要求1所述制備方法制備的麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末和權利要求2所述制備方法制備的麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜在20~80℃具有熱致可逆變色性能，遭遇pH≥8的溶液時有變色現象，在氨水的刺激下也有變色。

10.權利要求1、權利要求3-7和權利要求9任一項所述制備方法制備得到的麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合粉末和權利要求2-6、權利要求8-9任一項所述制備方法制備得到的麥羥硅鈉石/聚丁二炔多重刺激響應復合薄膜。