[發明專利]一種鑲嵌貴金屬的CeO2 在審
| 申請號： | 202210401912.4 | 申請日： | 2022-04-18 |
| 公開（公告）號： | CN114917893A | 公開（公告）日： | 2022-08-19 |
| 發明（設計）人： | 葉菁睿;陳海群;何光裕 | 申請（專利權）人： | 常州大學 |
| 主分類號： | B01J23/10 | 分類號： | B01J23/10;B01J23/34;B01J23/656;B01J35/00;B01J35/02;B01J37/00;B01J37/32;B01J37/34 |
| 代理公司： | 南京禹為知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32272 | 代理人： | 王曉東 |
| 地址： | 213100 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 鑲嵌 貴金屬 ceo base sub | ||
1.一種鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑，其特征在于：包括，
CeO2-MnO2納米管復合催化劑由CeO2-MnO2混合氧化物形成的空心納米管，和納米管表面鑲嵌的貴金屬顆粒組成，貴金屬顆粒的負載量為0.4～4wt.％。
2.如權利要求1所述鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：包括，
將苯三甲酸和硝酸鈰溶于乙醇-水混合溶劑，攪拌均勻后加熱回流，離心洗滌并分離，干燥，得到鈰基金屬有機框架；
將鈰基金屬有機框架與貴金屬前驅體混合后攪拌，經冷凍干燥得到負載貴金屬的鈰基金屬有機框架；
將負載貴金屬的鈰基金屬有機框架在空氣或惰性氣氛中焙燒，焙燒后的粉末加入到KMnO4溶液中靜置，離心洗滌并干燥；再加入到乳酸溶液中超聲，離心洗滌并干燥，再次焙燒后得到鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑。
3.如權利要求2所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述硝酸鈰與均苯三甲酸的摩爾量之比為1:1。
4.如權利要求2所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述加熱回流，在80～100℃下回流1.5～3h。
5.如權利要求2所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法：所述鈰基金屬有機框架與貴金屬前驅體混合后攪拌，貴金屬前驅體包括但不限于氯鈀酸或氯鉑酸溶液，濃度0.1～2.0mM。
6.如權利要求2或5所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述貴金屬與金屬有機框架的質量比為1：25～1：250。
7.如權利要求2或5所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述將鈰基金屬有機框架與貴金屬前驅體混合后攪拌，條件為在25～40℃下攪拌12～48h；所述冷凍干燥條件為-10℃/1Pa。
8.如權利要求2所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述焙燒，均為在空氣或氮氣下焙燒；當焙燒氣氛為空氣時，焙燒溫度300～400℃，焙燒時間1～2h；當焙燒氣氛為惰性氣氛時，焙燒溫度800～1000℃，焙燒時間1～3h。
9.如權利要求2所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述在KMnO4溶液中靜置，KMnO4溶液濃度為5～50mM，靜置時間12～24h。
10.如權利要求2所述的鑲嵌貴金屬的CeO2-MnO2納米管復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述加入到乳酸溶液中超聲，乳酸溶液濃度0.1～1M，超聲頻率為40kHz，超聲時間30～60min。
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