[發明專利]一種新型聚氯乙烯藥包片材及制備方法

在審

• 申請號: 202210395258.0
• 申請日: 2022-04-15
• 公開（公告）號: CN114644797A
• 公開（公告）日: 2022-06-21
• 發明（設計）人: 趙義平;朱林;張繼生;徐向陽
• 申請（專利權）人: 山東金陽光醫藥包裝有限公司
• 主分類號: C08L27/06
• 分類號: C08L27/06;C08K9/04;C08K3/04;C08K3/22;C08J5/18
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1.一種新型聚氯乙烯藥包片材的制備方法，通過如下步驟制備而得：

步驟（1）GO的制備：

在冰水浴中，往1L的三口燒瓶中緩慢加入200mL～250mL濃硫酸，再依次加入10g～15g石墨和3g～5g硝酸鈉，加的過程須緩慢，且加之前石墨與硝酸鈉經過反復研磨，攪拌1h～1.5h后，接著緩慢加入25g～35g高錳酸鉀，將其在冰水浴中機械攪拌1.5h～2h，隨后升溫至30℃～40℃，反應2h～2.5h，隨后緩慢加入200mL～250mL的30℃～40℃去離子水，之后反應體系升溫至80℃～90℃并攪拌10min～20min，而后往體系中再緩慢加入400mL～500mL去離子水，攪拌2min后加入20mL～25mL過氧化氫終止反應，反應物繼續攪拌10min～20min后，進行離心分離，并用稀鹽酸和去離子水重復洗滌多次，直至產物pH為7，即得本發明所需的GO；

步驟（2）NGO的制備：

以1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）和N-羥基丁二酰亞胺（NHS）為交聯劑通過GO和EDTA的縮聚反應合成，將GO超聲2~3h使其分散于DMF中，將超聲之后的懸浮液轉移到三口燒瓶中，控制反應釜溫度不超過5℃，在攪拌過程中加入EDC和NHS，在200~300r/min的轉速下反應4~5h，將DETA逐滴加入到三口燒瓶中，隨后在500~600 r/min的轉速下室溫快速攪拌6h得到NGO的混合物，將NGO的混合溶液用去離子水洗滌三次去除雜質，將產物放在培養皿中用真空干燥機進行冷凍干燥，將所得的產物密封保存；

步驟（3）NGO/ZnO的制備：

將一定量NGO超聲分散在35mL的無水乙醇中配制濃度0.5~3mg/mL的分散液，然后分別加入0.384g二水合乙酸鋅(ZnC₄H₆ O₄·2H₂O)，待緩慢升溫至70~80 ℃完全溶解后，調節混合溶液溫度至65~85℃，快速注射提前制備好的濃度1.5~2.0 mol/L的KOH透明溶液1.0~1.5mL，繼續攪拌5~10min，將上述的混合液體轉移至100mL聚四氟乙烯內襯的高壓釜中，并升溫至130~150℃保持4~5h，待自然冷卻后，將制備的樣品經去離子水和無水乙醇分別洗滌離心后在50~60℃下烘干，制備得到NGO/ZnO顆粒；

步驟（4）抗污抗菌功能PVC片材的制備：

按照PVC與NGO/ZnO的質量比100:0.02~0.5的比例，將NGO/ZnO加入PVC藥品包裝片材配方體系中，按照現有傳統PVC藥品包裝片材壓延工藝進行生產即得。

2.一種采用權利要求1所述的新型聚氯乙烯藥包片材的制備方法制備獲得的新型聚氯乙烯藥包片材。