[發明專利]一種保健防臭瓷磚及其制備方法

有效

• 申請號: 202210387202.0
• 申請日: 2022-04-13
• 公開（公告）號: CN114656241B
• 公開（公告）日: 2023-06-06
• 發明（設計）人: 沈龍妹
• 申請（專利權）人: 廣東嘉俊陶瓷有限公司
• 主分類號: C04B33/13
• 分類號: C04B33/13;C04B33/16;C04B33/24;C04B41/90;C09D163/02;C09D7/63;D01F9/08;D01F1/08;C04B41/80;C03C8/00
• 代理公司: 深圳市蘭鋒盛世知識產權代理有限公司 44504
• 代理人: 羅炳鋒

1.一種保健防臭瓷磚，其特征在于，從上至下依次為改性樹脂涂層、釉質層、防臭層、瓷磚坯體；所述瓷磚坯體按質量分數計，包括粘土50~70份、高嶺土30~40份、鎂電氣石10~20份、石英15~30份、氧化鎂1~5份、羧甲基纖維素1~3份；

所述防臭層由以下方法制得，先對陶瓷坯體進行等離子體脈沖轟擊預處理，然后以硝酸銀紡絲液為外相溶液、以聚苯乙烯微球紡絲液為內相溶液，紡絲、高溫煅燒得纖維膜瓷磚坯體；再利用脈沖激光沉積得納米氧化鋅籽晶層，然后置于鋅-銅源混合溶液中獲得防臭層；

所述硝酸銀紡絲液：聚乙烯吡咯烷酮、硝酸銀、去離子水和N,N-二甲基甲酰胺按質量比l:1:13:20~1:5:25:33混合，于40~50℃、50~100rpm攪拌2~5h得硝酸銀紡絲液；所述聚苯乙烯微球紡絲液：粒徑為400~600nm的聚苯乙烯微球和蒸餾水按質量比1:5~1:9混合；

所述鋅-銅源混合溶液：將硝酸鋅、六次甲基四胺、硝酸銅和乙二醇按質量比1:0.5:0.3:80~1:0.8:0.5:95混合，加入碳酸鈉至溶液pH為7~10。

2.根據權利要求1所述的一種保健防臭瓷磚，其特征在于，所述釉質層由面漿燒結制得；所述面漿按重量份數計，包括硅石礦30~40份、輕質碳酸鈣6~15份、白泥50~60份、石英砂30~50份、氧化鎂1~5份、羧甲基纖維素1~3份、遠紅外輻射料30~40份、蒸餾水50~60份。

3.根據權利要求2所述的一種保健防臭瓷磚，其特征在于，所述遠紅外輻射料為氧化鋁、二氧化鈦、氧化鎂、二氧化鋯或二氧化硅的一種或多種混合。

4.根據權利要求1所述的一種保健防臭瓷磚，其特征在于，所述改性樹脂涂層由6,7-二羥基-4-雜庚基胺、環氧樹脂、2,6-二羥基-5-氯-4-嘧啶甲酸甲酯和全氟烷基乙基溴制得。

5.一種保健防臭瓷磚的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：

（1）聚乙烯吡咯烷酮、硝酸銀、去離子水和N,N-二甲基甲酰胺按質量比l:1:13:20~1:5:25:33混合，于40~50℃、50~100rpm攪拌2~5h得硝酸銀紡絲液；將粒徑為400~600nm的聚苯乙烯微球和蒸餾水按質量比1:5~1:9混合得聚苯乙烯微球紡絲液；將瓷磚坯體置于等離子體槍下，抽真空至1×10^-3~5×10^-3Pa，脈沖3~7次，得預處理瓷磚坯體；以硝酸銀紡絲液為外相溶液，以聚苯乙烯微球紡絲液為內相溶液，距離預處理瓷磚坯體15~20cm紡絲至膜層厚度為20~40μm，然后以2~5℃/min升溫至500~550℃，煅燒2~5h，得纖維膜瓷磚坯體；

（2）將硝酸鋅、六次甲基四胺、硝酸銅和乙二醇按質量比1:0.5:0.3:80~1:0.8:0.5:95混合，加入碳酸鈉至溶液pH為7~10，得鋅-銅源混合溶液；將纖維膜瓷磚坯體置于分子激光器中，抽真空至1×10^-4~5×10^-4Pa，加熱至300~350℃，采用高純鋅靶，纖維膜瓷磚坯體與高純鋅靶間距為5~10cm，以30~70sccm通入氧氣至壓力為2~6Pa后，沉積5~11min后，得籽晶層瓷磚坯體；將籽晶層瓷磚坯體浸泡于籽晶層瓷磚坯體質量4~12倍的鋅-銅源混合溶液中，70~90℃下靜置2~5h后，撈出，用去離子水洗滌5~10次，于70~80℃干燥30~42min后，200~250℃煅燒3~6h得防臭層；

（3）向防臭層澆筑面漿至厚度為1~4mm，80~100℃下干燥10~20min后，1100~1300℃下煅燒4~9h，得瓷磚基體；

（4）將E-51環氧樹脂、乙二醇單丁醚和無水乙醇按質量比1:0.1:0.1~1:0.4:0.3混合，氮氣保護下，升溫至65~75℃，攪拌至溶解后，加入E-51環氧樹脂質量0.5~0.9倍的6,7-二羥基-4-雜庚基胺，反應8~14h后，加入E-51環氧樹脂質量1~4倍的乙醇水溶液，乙醇水溶液中乙醇和水的質量比為0.25:1，靜置18~34min得改性樹脂基體；

（5）將改性樹脂基體、2,6-二羥基-5-氯-4-嘧啶甲酸甲酯、碳酸鉀和N,N-二甲基甲酰胺按質量比1:1.1:0.5:35~1:2.4:1.0:43混合，氬氣氛圍下，加熱至70~82℃，100~200rpm下攪拌8~14h后，升溫至150~160℃，保溫1~3h，然后加改性樹脂基體質量60~80倍的二氯甲烷，依次用去離子水、飽和氯化鈉溶液洗滌6~13min，38~52℃干燥2~4h，重復上述步驟2~5次得樹狀化合物；

（6）在冰水浴下，將樹狀化合物和二氯甲烷按質量比1:18~1:26混合，加入樹狀化合物質量0.7~1.5倍的全氟烷基乙基溴，100~200rpm下攪拌20~40min后，加入樹狀化合物質量0.07~0.10倍的N,N-二甲基甲酰胺，撤去冰水浴，于室溫反應10~15h，加入樹狀化合物質量3~5倍的亞硫酸鈉溶液、樹狀化合物質量4~7倍的去離子水，亞硫酸鈉溶液中亞硫酸鈉和去離子水的質量比為1:9，分液，萃取，依次用去離子水、飽和氯化鈉洗滌5~10次，300~400rpm、40~50℃旋蒸2~4h得改性樹脂；

（7）按質量比1:0.08:0.02:0.6:0.6~1:0.2:0.05:0.9:0.9將改性樹脂、氨乙基哌嗪、聚二甲基硅氧烷、正丁醇和二甲苯混合，得改性樹脂涂料；向瓷磚基體噴涂瓷磚基體質量0.1~0.3倍的改性樹脂涂料，80~100℃干燥60~80min，得保健防臭瓷磚。