[發明專利]一種生物降解納米微孔復合材料及其制備工藝有效
| 申請號: | 202210385474.7 | 申請日: | 2022-04-13 |
| 公開(公告)號: | CN114456554B | 公開(公告)日: | 2022-06-07 |
| 發明(設計)人: | 王蕭英;劉秋江;藍小平 | 申請(專利權)人: | 邢臺富意順生物降解科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L67/02 | 分類號: | C08L67/02;C08L67/04;C08K5/13;C08K5/3445;C08K3/34;C08K3/26;C08K13/02;C08G63/08;C08G63/85 |
| 代理公司: | 深圳市科吉華烽知識產權事務所(普通合伙) 44248 | 代理人: | 胡吉科 |
| 地址: | 054000 河北省邢臺市寧晉*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 生物降解 納米 微孔 復合材料 及其 制備 工藝 | ||
1.一種生物降解納米微孔復合材料,其特征在于,按質量百分比,包括70-85%的改性PBAT材料、10-25%的PDLA-PBAT-PDLA共聚物以及1-5%的改性PGA材料,其中,所述改性PBAT材料包括88-98%的PBAT和2-12%的有機化合物,所述PDLA-PBAT-PDLA共聚物包括55-65%的PBAT活化中間體和35-45%的DLA,所述改性PGA材料包括75-85%的PGA和15-25%的離子混合液;所述有機化合物采用對苯二酚;所述離子混合液包括質量百分數為50%-70%的1-戊基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽、20%-40%的滑石粉以及5%-15%的碳酸氫鈉。
2.根據權利要求1所述的一種生物降解納米微孔復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟A、分別制備改性PBAT材料、PDLA-PBAT-PDLA共聚物以及改性PGA材料;
步驟B、將改性PBAT材料、PDLA-PBAT-PDLA共聚物以及改性PGA材料按照一定比例放入高速混合機中,在90-100rpm的轉速下充分混合,然后將混合物放入真空干燥機中,在60-80℃的恒溫環境下干燥1.5-2h,除去多余水分;
步驟C、將干燥后的混合物放入密煉機中,在180-200℃的恒溫環境下熔融6-8min,同時在120-150rpm的轉速下充分混合,然后經由雙螺桿擠出機擠出造粒;
步驟D、進行吹塑,得到生物降解納米微孔復合材料。
3.根據權利要求2所述的一種生物降解納米微孔復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟A中,所述改性PBAT材料的具體制備流程如下:
將PBAT、對苯二酚按照質量比17-19︰1-3的比例共同放入真空干燥機中,在80-100℃的恒溫環境下干燥3-4h,除去水分,然后倒入轉矩流變儀中共混,待冷卻至室溫后,即得到改性PBAT材料。
4.根據權利要求2所述的一種生物降解納米微孔復合材料的制備方法,其特征在于,所述PDLA-PBAT-PDLA共聚物的具體制備流程如下:
第一步:將PBAT、氯化亞錫按照質量比1︰0.001-0.003的比例共同加入反應瓶中,通入惰性氣體保護,緩慢升溫至80-120℃,反應3-4h,得到PBAT活化中間體;
第二步:將PBAT活化中間體、DLA按照質量比2-4︰1-3的比例共同加入反應瓶中,升溫至70-80℃,通入惰性氣體保護,抽真空,再緩慢升溫至130-150℃,反應3-4h,待冷卻至室溫后,即得到PDLA-PBAT-PDLA共聚物。
5.根據權利要求2所述的一種生物降解納米微孔復合材料的制備方法,其特征在于,所述改性PGA材料的具體制備流程如下:
第一步:將1-戊基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽、滑石粉以及碳酸氫鈉按照質量比5-7︰2-4︰1的比例混合,得到離子混合液;
第二步:將PGA、離子混合液按照質量比30-40︰10-15的比例共同放入真空干燥機中,在60-120℃的恒溫環境下干燥1-1.5h,除去水分,待冷卻至室溫后,即得到改性PGA材料。
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