[發(fā)明專利]一種可聚合型的硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210375363.8 | 申請(qǐng)日: | 2022-04-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114561005B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-01-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馮一凡;張倩芝;卓文珊;王小妹;馮瑞琪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中山大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G73/02 | 分類號(hào): | C08G73/02;C08F2/48;C08F283/06;C08F220/20;C09J151/08 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 周調(diào)云 |
| 地址: | 510275 *** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 聚合 硫雜蒽酮 水性 引發(fā) 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑,其特征在于:所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑含有聚氨基胺結(jié)構(gòu)單元、硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)單元和磷酸結(jié)構(gòu)單元,所述聚氨基胺結(jié)構(gòu)單元為硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)單元為磷酸結(jié)構(gòu)單元為
其中,R選自C1~C6亞烷基、-Ra-NH-Rb-,Ra、Rb獨(dú)立選自C1~C6亞烷基;R’選自-NH-Ra1-NH-、-O-Ra1-O-,Ra1選自C1~C6亞烷基;R”選自C1~C6烷基;1≤n<3;
所述硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)單元和磷酸結(jié)構(gòu)單元隨機(jī)地與聚氨基胺結(jié)構(gòu)單元中的N連接,且硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)單元和磷酸結(jié)構(gòu)單元不同時(shí)與同一個(gè)N連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑,其特征在于:R選自C4~C6亞烷基、-Ra-NH-Rb-,Ra、Rb獨(dú)立選自C2~C4亞烷基;R’選自-NH-Ra1-NH-、-O-Ra1-O-,Ra1選自C2~C6亞烷基;R”選自C2~C4烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑,其特征在于:所述聚氨基胺結(jié)構(gòu)單元和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1:(0.2~1)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑,其特征在于:所述聚氨基胺結(jié)構(gòu)單元與磷酸結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1:(2.5~4)。
5.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
使雙丙烯酸酯或雙丙烯酸酰胺與多元胺反應(yīng)得到聚氨基胺;
使所述聚氨基胺與丙烯酸酯官能化硫雜蒽酮進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)得到中間體I;
使所述中間體I與亞乙烯基雙膦酸四烷基酯反應(yīng),得到硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于:所述雙丙烯酸酯或雙丙烯酸酰胺與多元胺的摩爾比為1:(1.1~1.3)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于:所述聚氨基胺與丙烯酸酯官能化硫雜蒽酮的邁克爾加成反應(yīng)溫度為50~80℃。
8.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑在引發(fā)丙烯酸類和/或丙烯酸酯類單體聚合中的應(yīng)用。
9.一種光固化膠,其特征在于:所述光固化膠的原料包括丙烯酸類和/或丙烯酸酯類單體,以及權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑。
10.權(quán)利要求9所述光固化膠的使用方法,其特征在于:包括如下步驟:將丙烯酸類和/或丙烯酸酯類單體與硫雜蒽酮水性光引發(fā)劑混合后進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng),然后進(jìn)行光照固化。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
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