[發明專利]一種高分子材料助劑及其在高分子功能塑料中的應用有效
| 申請號: | 202210374051.5 | 申請日: | 2022-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN114702729B | 公開(公告)日: | 2023-03-10 |
| 發明(設計)人: | 張權;尹國斌;皇月明;張桂海;王偉 | 申請(專利權)人: | 町特材料科技(江蘇)有限公司 |
| 主分類號: | C08K13/06 | 分類號: | C08K13/06;C08K9/12;C08K3/22;C08K9/10;C08K9/04;C08K3/36;C08K3/34;C08K9/06;C08K7/24;C08K3/32;C08L23/12;C08L83/04 |
| 代理公司: | 無錫智麥知識產權代理事務所(普通合伙) 32492 | 代理人: | 張振邦 |
| 地址: | 223700 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高分子材料 助劑 及其 高分子 功能 塑料 中的 應用 | ||
1.一種高分子材料助劑,其特征在于,由以下重量份原料制成:
所述無機納米粒子為二氧化鈦、二氧化硅、氧化鋅和氧化鋁的混合物,其質量比為1:1-3:1-2:0.5-2;所述聚硅氧烷聚合物為SFR-100、FCA-107、SIFR-870M中的一種或幾種;所述偶聯劑為KH550、KH560、KH792、SI69中的一種或幾種;
所述改性氫氧化鋁的制備方法,包括以下步驟:
(1)將二氧化鈦粉末分散于10mol/L的氫氧化鈉溶液中,在140-160℃下反應40-50h,反應完成后洗滌、干燥、研磨,隨后再加入1mol/L的鹽酸溶液中,攪拌反應12-18h后離心,洗滌至中性后烘干,得到二氧化鈦納米管;
(2)將硫酸鋁晶體溶于去離子水中,得到硫酸鋁溶液,在30-50℃下將PEG800加入硫酸鋁溶液中,隨后再加入步驟(1)中得到的二氧化鈦納米管、膨脹石墨,在攪拌條件下,滴加0.5mol/L的氫氧化鈉溶液,當pH為11時,停止滴加,隨后進行老化,老化完成后過濾、洗滌、干燥,得到膨脹石墨/二氧化鈦/氫氧化鋁粉末;
(3)將硬脂酸加入乙醇中,在50-60℃下攪拌至完全溶解,隨后加入步驟(2)中得到的膨脹石墨/二氧化鈦/氫氧化鋁粉末,在200r/min轉速下以0.5℃/min的速率降至20℃,然后進行過濾,干燥,得到改性氫氧化鋁;
所述改性稀土氧化物的制備方法,包括以下步驟:
(a)將稀土氧化物加入體積比為1:1的乙醇和去離子水混合溶液中,超聲2-6h后靜置2h,隨后以2500r/min的轉速進行離心,洗滌干燥后得到片狀稀土氧化物;
(b)將步驟(a)中得到的片狀稀土氧化物在400-450℃下活化3-5h,降至室溫后加入磷酸溶液混合均勻,升溫至80℃后加入尿素,隨后在100-130℃下反應0.5-1h,反應完成后在230℃下固化2h,得到聚磷酸銨/片狀稀土氧化物;
(c)將步驟(b)中得到的聚磷酸銨/片狀稀土氧化物進行粉碎、過篩,隨后加入占其質量0.5%的十二烷基苯磺酸鈉,在1500r/min的轉速下攪拌0.5-1h,反應完成后進行洗滌、干燥,即得所述改性稀土氧化物。
2.根據權利要求1所述的一種高分子材料助劑,其特征在于,所述步驟(1)中二氧化鈦粉末:氫氧化鈉溶液:鹽酸溶液的質量比為4:40-80:40-80;所述步驟(2)中硫酸鋁晶體:PEG800:二氧化鈦納米管、膨脹石墨的質量比為10:1:4-8:2-5,老化溫度為50-70℃,老化時間為10-16h;所述步驟(3)中硬脂酸:膨脹石墨/二氧化鈦/氫氧化鋁粉末的質量比為3:40-60。
3.根據權利要求1所述的一種高分子材料助劑,其特征在于,所述稀土氧化物為氧化鑭、氧化鈰、氧化釔中的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的一種高分子材料助劑,其特征在于,步驟(b)中片狀稀土氧化物、磷酸、尿素的質量比為1-4:10:11。
5.一種權利要求1-4任一項所述高分子材料助劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
按配方稱取原料,將改性氫氧化鋁、蛭石、改性稀土氧化物和無機納米粒子在60-80℃下干燥2-6h,隨后加入高速混合機內,接著加入聚硅氧烷聚合物、偶聯劑,高速攪拌反應,反應完成后即得所述高分子材料助劑。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述高速攪拌反應條件為:攪拌速度為2000-3000r/min,反應溫度為80-120℃,反應時間為1-3h。
7.一種權利要求1-4任一項所述高分子材料助劑在高分子功能材料中的應用。
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