[發明專利]一種當歸農藥殘留量的檢測方法在審
| 申請號: | 202210371126.4 | 申請日: | 2022-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN114705781A | 公開(公告)日: | 2022-07-05 |
| 發明(設計)人: | 黃燕;張英;馬志國;李杰麗;楊麗英;范銀英;李浩成;郭毅新 | 申請(專利權)人: | 云南現代民族藥工程技術研究中心 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/12 |
| 代理公司: | 北京盛凡佳華專利代理事務所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 張曉東 |
| 地址: | 650217 云南省昆明市經*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 當歸 農藥 殘留 檢測 方法 | ||
本發明公開了一種當歸農藥殘留量的檢測方法,包括以下步驟:S1、取當歸于55?65℃的溫度下干燥4h,粉碎成細粉,取約1.0g,精密稱定,置裝有5mL石油醚的離心管中;S2、將當歸粉末在石油醚中浸泡過夜后,超聲提取50?70min,離心,取上清液于另一10mL離心管中;S3、將S2中離心管內的殘渣再用少量石油醚振蕩洗滌4次,合并提取液;S4、將S3中獲得的提取液,在溫度35?40℃的條件下,用氮氣吹至近干后,自然揮發干;S5、將S4取得的殘渣用1ml石油醚溶解,并加入0.3ml濃硫酸,振蕩1min后離心,取其上清液,使用氣相色譜儀進樣。本發明的優點在于:步驟少、操作簡單、檢測效果好。
技術領域
本發明涉及農藥檢測技術領域,具體是指一種當歸農藥殘留量的檢測方法。
背景技術
當歸,中藥名。為傘形科植物當歸的干燥根。主產甘肅東南部,以岷縣產量多,質量好,其次為云南、四川、陜西、湖北等省,均為栽培。具有補血活血,調經止痛,潤腸通便之功效。常用于血虛萎黃,眩暈心悸,月經不調,經閉痛經,虛寒腹痛,風濕痹痛,跌撲損傷,癰疽瘡瘍,腸燥便秘。酒當歸活血通經。用于經閉痛經,風濕痹痛,跌撲損傷。
種植的當歸在進行加工時,需要對其農藥殘留量進行檢測。現有的農藥殘留量檢測方法,其步驟繁多,操作不便。
發明內容
本發明要解決的技術問題是,針對上述問題,提供一種步驟少、操作簡單、檢測效果好的當歸農藥殘留量的檢測方法。
為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案為:一種當歸農藥殘留量的檢測方法,包括以下步驟:
S1、取當歸于55-65℃的溫度下干燥4h,粉碎成細粉,取約1.0g,精密稱定,置裝有5mL石油醚的離心管中;
S2、將當歸粉末在石油醚中浸泡過夜后,超聲提取50-70min,離心,取上清液于另一10mL離心管中;
S3、將S2中離心管內的殘渣再用少量石油醚振蕩洗滌4次,合并提取液;
S4、將S3中獲得的提取液,在溫度35-40℃的條件下,用氮氣吹至近干后,自然揮發干;
S5、將S4取得的殘渣用1ml石油醚溶解,并加入0.3ml濃硫酸,振蕩1min后離心,取其上清液,使用氣相色譜儀進樣。
進一步地,所述S1中當歸的干燥溫度為60℃。
進一步地,所述S2中超聲提取時間為60min。
進一步地,所述S3中石油醚的添加量為每次2ml。
進一步地,所述S4中的提取液揮干溫度為38℃。
進一步地,所述S5中的濃硫酸的摩爾濃度為18.4mol/L。
本發明與現有技術相比的優點在于:該當歸農藥殘留量的檢測方法,經過待檢當歸的粉碎、初道上清液的獲取、次道上清液的獲取、提取液的合并、提取液的揮干、最終上清液的獲取和檢測,完成當歸農藥殘留量的檢測,步驟少、檢測效率高,同時檢測的準確性較佳。
具體實施方式
實施例一
一種當歸農藥殘留量的檢測方法,包括以下步驟:
S1、取當歸于55℃的溫度下干燥4h,粉碎成細粉,取約1.0g,精密稱定,置裝有5mL石油醚的離心管中;
S2、將當歸粉末在石油醚中浸泡過夜后,超聲提取50min,離心,取上清液于另一10mL離心管中;
S3、將S2中離心管內的殘渣再用少量石油醚振蕩洗滌4次,石油醚的添加量為每次2ml,合并提取液;
S4、將S3中獲得的提取液,在溫度35℃的條件下,用氮氣吹至近干后,自然揮發干;
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