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[發明專利]一種無酶電化學乳酸傳感器及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 202210367503.7 申請日: 2022-04-08
公開(公告)號: CN114878656A 公開(公告)日: 2022-08-09
發明(設計)人: 苗鳳娟;陶佰睿;楊文博;高寶珠 申請(專利權)人: 齊齊哈爾大學
主分類號: G01N27/30 分類號: G01N27/30;G01N27/327;G01N27/48
代理公司: 西安研創天下知識產權代理事務所(普通合伙) 61239 代理人: 王文煥
地址: 161006 黑*** 國省代碼: 黑龍江;23
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 電化學 乳酸 傳感器 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種無酶電化學乳酸傳感器的制備方法,其特征在于,包括以下步驟,

S1:泡沫鎳基底清洗和預處理;

S2:制備乳酸敏感材料;

S3:將步驟S2中制備好的乳酸敏感材料附著在步驟S1中預處理好的泡沫鎳基底上,得到無酶電化學乳酸傳感器;

S4:對步驟S3中制得的無酶電化學乳酸傳感器進行電化學檢測和參數優化。

2.根據權利要求1所述的一種無酶電化學乳酸傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S2的具體操作包括以下步驟,

S201:制備納米CuO粉末;

S202:利用步驟S201中制備的納米CuO粉末,制備納米CuO.SWCNTs粉末;

S203:制備納米Co3O4粉末;

S204:將步驟S201-步驟S203中制備好的納米材料進行復合,得到Cu/Co/CNTs納米復合物粉末,也即乳酸敏感材料。

3.根據權利要求2所述的一種無酶電化學乳酸傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S201的具體操作包括以下步驟,

S2011:稱取2.5g CuSO4·5H2O固體粉末,溶解于100mL去離子水中,放入超聲機中超聲至生成的沉淀恰好消失為止,得到前驅體溶液;

S2012:用NaOH溶液調節前驅體溶液的pH值至10;

S2013:將pH值為10的前驅體溶液放在恒溫磁力攪拌器中,保持溫度在90℃,并不斷勻速攪拌6h;

S2014:將前驅體溶液轉移到聚四氟乙烯內膽的高壓釜中,保持填充度為80%,在120℃下反應8h后,自然冷卻至室溫,抽濾并收集黑色沉淀;

S2015:用去離子水反復沖洗黑色沉淀,以除去吸附的多余離子,然后在90℃烘箱中干燥;

S2016:將干燥的黑色沉淀粉末進行退火處理,放入退火爐中,在500℃的恒定溫度下保持4h,室溫冷卻后得到納米CuO粉末。

4.根據權利要求3所述的一種無酶電化學乳酸傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S202的具體操作包括以下步驟,

S2021:稱取2.5g步驟S201中制備得到的納米CuO粉末,溶解于100mL去離子水中,放入超聲機中超聲至生成的沉淀恰好消失為止,得到納米CuO前驅體溶液;

S2022:稱取0.25ug的多壁碳納米管,放入納米CuO前驅體溶液中,使用細胞粉碎機將溶液中的溶質均勻分散到前驅體溶液中;

S2023:使用NaOH溶液,調節前驅體溶液的pH值至10;

S2024:將步驟S2023中得到的溶液放在恒溫磁力攪拌器中,保持溫度在90℃,并不斷勻速攪拌6h,攪拌速度為900r/min,得到均勻溶液;

S2025:將均勻溶液轉移到聚四氟乙烯內膽的高壓釜中,保持填充度為80%,在120℃下反應8h后,自然冷卻至室溫,抽濾并收集黑色沉淀;

S2026:用去離子水反復沖洗黑色沉淀,以除去吸附的多余離子,然后在90℃烘箱中干燥60min;

S2027:將干燥的黑色沉淀粉末進行退火處理,放入退火爐中,在500℃的恒定溫度下保持4h,室溫冷卻后得到納米CuO.SWCNTs粉末。

5.根據權利要求4所述的一種無酶電化學乳酸傳感器的制備方法,其特征在于,步驟S203的具體操作包括以下步驟,

S2031:稱取0.436g Co(NO3)2·6H2O和0.45g尿素固體粉末,溶解于50ml的去離子水中,使用超聲波清洗機將固體沉淀超聲溶解,生成均勻溶液;

S2032:將步驟S2031中的均勻溶液轉移到聚四氟乙烯內膽的高壓釜中,保持填充度為80%,在120℃下反應8h后,自然冷卻至室溫,抽濾并收集黑色沉淀;

S2033:用去離子水反復沖洗黑色沉淀,以除去多余吸附的雜質離子,然后在90℃烘箱中干燥60min;

S2034:將干燥的黑色沉淀粉末進行退火處理,放入退火爐中,在500℃的恒定溫度下保持4h,室溫冷卻后得到納米Co3O4粉末。

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