[發(fā)明專利]一種能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料及其梯度調(diào)控一體化成型制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210366421.0
• 申請(qǐng)日: 2022-04-08
• 公開（公告）號(hào): CN114748699A
• 公開（公告）日: 2022-07-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜昶;李雪楊;鄭志雯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L27/40
• 分類號(hào): A61L27/40;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/54;A61L33/12
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 林奕聰

1.一種能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將聚己內(nèi)酯加入六氟異丙醇中，攪拌均勻，得到紡絲液，利用靜電紡絲技術(shù)梯度調(diào)節(jié)接收轉(zhuǎn)筒轉(zhuǎn)速，首先制備一層無序的PCL納米纖維支架，然后在其表面制備有序的PCL納米支架，得到多層納米纖維支架；將所述多層納米纖維支架浸泡在多巴胺溶液中進(jìn)行靜置避光處理，取出洗滌干燥，得到PCL-PDA納米纖維支架；將PCL-PDA納米纖維支架在PEI溶液中浸泡，取出洗滌干燥，得到PCL-PDA-PEI納米纖維支架；

(2)用超純水分別將水蛭素和抗菌肽HHC36配置成水蛭素溶液和抗菌肽溶液，先將PCL-PDA-PEI納米纖維支架浸泡在水蛭素溶液中，取出，洗滌，干燥，得到PCL-PDA-PEI-rH納米纖維支架；然后將PCL-PDA-PEI-rH納米纖維支架浸泡在抗菌肽溶液中，取出，洗滌，干燥得到PCL-PDA-PEI-LBL1納米纖維支架；將此步驟重復(fù)n次，得到PCL-PDA-PEI-LBLn納米纖維支架。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(1)中，聚己內(nèi)酯固體和六氟異丙醇的質(zhì)量體積比為0.1-0.2g/ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(1)中，梯度調(diào)節(jié)接受滾筒轉(zhuǎn)速為50-100rpm、400-500rpm、900-1000rpm、1400-1500rpm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述多巴胺溶液的濃度為1-3mg/ml，所述多巴胺溶液的pH值為8-9。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(1)中，避光處理的時(shí)間為12-36h；所述干燥的方式為真空干燥，干燥的時(shí)間為18-30h；所述浸泡的時(shí)間為3-6小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述PEI溶液的濃度為0.1-0.3mg/ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述重組水蛭素溶液的濃度為0.5-2mg/ml。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述抗菌肽濃度為0.5-2mg/ml。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料的梯度調(diào)控一體化成型制備方法，其特征在于，步驟(2)所述LBLn代表PCL-PDA-PEI納米纖支架表面靜電吸附n層水蛭素和抗菌肽HHC36，n＝1-15。

10.權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述制備方法制備得到一種能夠抗菌抗凝血的雙功能支架材料，其特征在于，所述材料為多層結(jié)構(gòu)，其中外層為無序結(jié)構(gòu)，內(nèi)層為高度有序結(jié)構(gòu)；所述材料的表面負(fù)載有水蛭素和抗菌肽HHC36。