[發(fā)明專(zhuān)利]皮質(zhì)抑素14在制備銀屑病治療藥物中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210364438.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-03-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN115120702A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-09-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李魏瑋;趙云鵬 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K38/10 | 分類(lèi)號(hào): | A61K38/10;A61P17/06 |
| 代理公司: | 天津知川知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 12249 | 代理人: | 胡翠 |
| 地址: | 250000 *** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 皮質(zhì) 14 制備 銀屑病 治療 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了腫瘤壞死因子拮抗劑皮質(zhì)抑素14在制備自身免疫炎性疾病治療藥物中的應(yīng)用。皮質(zhì)抑素14可以直接結(jié)合腫瘤壞死因子TNF?α細(xì)胞表面受體,拮抗TNF?α功能,并在銀屑病等自身免疫炎性疾病中發(fā)揮保護(hù)性作用。分子間相互作用實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,皮質(zhì)抑素14可與包括銀屑病在內(nèi)的多種自身炎性疾病的關(guān)鍵分子TNF?α的細(xì)胞表面受體TNFR直接結(jié)合。同時(shí),動(dòng)物模型顯示,皮質(zhì)抑素14可抑制銀屑病等多種炎性疾病發(fā)生,改善病情,且長(zhǎng)期應(yīng)用未見(jiàn)明顯毒副作用,可用于銀屑病、紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎等領(lǐng)域,具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值和市場(chǎng)前景。
本申請(qǐng)是2020年3月30日提交的申請(qǐng)?zhí)枮?020102340200,發(fā)明名稱(chēng)為:皮質(zhì)抑素14在制備自身免疫炎性疾病治療藥物中的應(yīng)用的分案申請(qǐng)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具體涉及皮質(zhì)抑素14在制備自身免疫炎性疾病治療藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
目前,銀屑病等自身免疫炎性疾病在臨床上多見(jiàn),患者一般需要長(zhǎng)期藥物治療,其中TNF-α拮抗藥物是目前最為常用且治療效果確切的一類(lèi)藥物[1],在全世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。臨床使用的TNF-α拮抗藥物來(lái)自生物工程制藥,相關(guān)藥物種類(lèi)少,患者選擇余地小,而且相關(guān)藥物合成費(fèi)用較高,給需要長(zhǎng)期應(yīng)用的患者造成經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),目前使用的TNF-α拮抗藥物有其自身潛在副作用,且有不同程度增加感染等風(fēng)險(xiǎn)的可能性,而TNF-α細(xì)胞表面抗體TNFR,也作為主要結(jié)合位點(diǎn)之一進(jìn)行深入研究和探索,比如目前臨床常用的依那西普就是直接結(jié)合TNFR從而抑制炎性疾病進(jìn)程[2]。目前使用的此類(lèi)藥物多為生物制劑[3],造價(jià)較高,且存在感染等潛在風(fēng)險(xiǎn),在一定程度上影響使用。
1.Dervieux,T.,Kremer,J.M.Weinblatt,M.E.(2019)Differing contributionof methotrexate polyglutamates to adalimumab blood levels as compared withetanercept,Annals of the rheumatic diseases.78,1285-1286.
2.Murray,K.M.Dahl,S.L.(1997)Recombinant human tumor necrosis factorreceptor(p75)Fc fusion protein(TNFR:Fc)in rheumatoid arthritis,The Annals ofpharmacotherapy.31,1335-8.
3.Moulis,G.,Pugnet,G.,Costedoat-Chalumeau,N.,Mathian,A.,Leroux,G.,Boutemy,J.,Espitia,O.,Bouillet,L.,Berthier,S.,Gaultier,J.B.,Jeandel,P.Y.,Konate,A.,Mekinian,A.,Solau-Gervais,E.,Terrier,B.,Wendling,D.,Andry,F.,Garnier,C.,Cathebras,P.,Arnaud,L.,Palmaro,A.,Cacoub,P.,Amoura,Z.,Piette,J.C.,Arlet,P.,Lapeyre-Mestre,M.Sailler,L.(2018)Efficacy and safety of biologicsin relapsing polychondritis:a French national multicentre study,Annals of therheumatic diseases.77,1172-1178.
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種腫瘤壞死因子拮抗劑皮質(zhì)抑素14在制備自身免疫炎性疾病治療藥物中的應(yīng)用,皮質(zhì)抑素14作為一種TNF-α拮抗藥物,具有減輕炎性反應(yīng),改善銀屑病等炎性疾病病情的作用,體外實(shí)驗(yàn)未顯示皮質(zhì)抑素14有增加腫瘤等風(fēng)險(xiǎn),而且藥物長(zhǎng)期使用是安全的。
本發(fā)明的技術(shù)方案是:
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