[發(fā)明專利]一種內(nèi)毒素吸附劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210364024.X | 申請日: | 2022-04-07 |
| 公開(公告)號: | CN114669282B | 公開(公告)日: | 2022-10-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 竇煒玉;張林;王晶 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;A61M1/36;B01D15/08 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡紅娟 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 內(nèi)毒素 吸附劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種內(nèi)毒素吸附劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)通過靜電紡絲法制備得到聚合物基納米纖維膜;
(2)對聚合物基納米纖維膜進行親水化預(yù)處理,隨后轉(zhuǎn)移至水中浸泡得到濕態(tài)聚合物基納米纖維膜;
(3)將濕態(tài)聚合物基納米纖維膜轉(zhuǎn)移至多巴胺與聚乙烯亞胺的混合溶液中室溫下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后清洗、干燥后制得所述的內(nèi)毒素吸附劑;所述的內(nèi)毒素吸附劑包括聚合物基納米纖維膜本體和聚多巴胺/聚乙烯亞胺改性層;
所述的聚合物基納米纖維膜包括聚砜納米纖維膜、聚醚砜納米纖維膜、聚氨酯納米纖維膜或聚乳酸納米纖維膜;
將聚合物基納米纖維膜真空干燥、正反面熱壓后再進行親水化預(yù)處理;所述的親水化預(yù)處理方法為:將聚合物基納米纖維膜浸潤于無水乙醇中;
所述的多巴胺與聚乙烯亞胺的混合溶液中,多巴胺的濃度為2-4 mg/mL,聚乙烯亞胺的濃度為2-4 mg/mL;反應(yīng)時間為24-96 h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)毒素吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的聚合物基納米纖維膜為聚砜納米纖維膜,由質(zhì)量濃度為16-20 wt%的聚砜紡絲液通過靜電紡絲法制備得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)毒素吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,多巴胺與聚乙烯亞胺的混合溶液的配制方法為:配制Tris-HCl緩沖液,調(diào)節(jié)pH值為8-9,將多巴胺與聚乙烯亞胺加入至Tris-HCl緩沖液中得到多巴胺與聚乙烯亞胺的混合溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的內(nèi)毒素吸附劑的制備方法制得的內(nèi)毒素吸附劑,其特征在于,所述的內(nèi)毒素吸附劑包括聚合物基納米纖維膜本體和聚多巴胺/聚乙烯亞胺改性層。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的內(nèi)毒素吸附劑,其特征在于,所述的聚多巴胺/聚乙烯亞胺改性層的厚度為2-6 nm。
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