[發(fā)明專利]一種藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)方法、裝置、設(shè)備及介質(zhì)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210361893.7
• 申請(qǐng)日: 2022-04-07
• 公開（公告）號(hào): CN114743592A
• 公開（公告）日: 2022-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李春宇;郝碧波;倪淵;謝國(guó)彤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 平安科技（深圳）有限公司
• 主分類號(hào): G16B15/30
• 分類號(hào): G16B15/30;G16B40/00;G16H70/40;G06N3/04
• 代理公司: 上海漢之律師事務(wù)所 31378
• 代理人: 馮華

本發(fā)明屬于人工智能技術(shù)、智能醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)方法、裝置、設(shè)備及介質(zhì)，方法包括：獲取臨床試驗(yàn)方案；提取目標(biāo)藥物的信息和目標(biāo)疾病的信息；獲取第一特征項(xiàng)的信息，以及作用關(guān)系的信息；轉(zhuǎn)換藥物特征向量；獲取第二特征項(xiàng)的信息，以及作用關(guān)系的信息；轉(zhuǎn)換疾病特征向量；轉(zhuǎn)換為臨床試驗(yàn)方案特征向量；拼接向量，并將向量輸入到經(jīng)過訓(xùn)練的深度學(xué)習(xí)模型中，以獲得所述臨床試驗(yàn)方案成功概率的預(yù)測(cè)值。本發(fā)明首次將圖譜的特征與臨床試驗(yàn)特征相融合，構(gòu)成一個(gè)集成特征，最后通過深度學(xué)習(xí)概率預(yù)測(cè)，預(yù)測(cè)藥物臨床試驗(yàn)成功的概率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于人工智能技術(shù)、智能醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)方法、裝置、電子設(shè)備及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)。

背景技術(shù)

藥物研發(fā)需要花費(fèi)巨大的人力物力和財(cái)力，研發(fā)流程包括藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)，苗頭化合物篩選，先導(dǎo)化合物優(yōu)化，臨床試驗(yàn)前藥物研究，臨床試驗(yàn)，藥物審批。其中藥物臨床試驗(yàn)，又分為I,II,III期臨床試驗(yàn)。據(jù)相關(guān)研究表明，耗費(fèi)資金占比最大的是II期和III期臨床試驗(yàn)，通常為幾億美元的開銷，持續(xù)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)3-5年，同時(shí)面臨著較高失敗率的風(fēng)險(xiǎn)，通常一款藥物在II，III期的失敗風(fēng)險(xiǎn)極大，造成藥物研發(fā)失敗，同時(shí)也影響著研發(fā)成本以及藥物審批的進(jìn)度。

臨床試驗(yàn)失敗的主要原因有以下三方面：

1.藥物在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)初期，沒有找到最優(yōu)的靶點(diǎn)，導(dǎo)致最終藥物臨床的治療效果較差。

2.找到了較好的靶點(diǎn)，但是由于在臨床實(shí)驗(yàn)中入組人群的病況復(fù)雜，導(dǎo)致藥物副作用增大，無法達(dá)到臨床的主要終點(diǎn)和目標(biāo)，從而臨床試驗(yàn)失敗。

3.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理，入組人群或者試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)設(shè)定過高以及不匹配，導(dǎo)致臨床試驗(yàn)失敗。

在進(jìn)行臨床試驗(yàn)前對(duì)藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果成功率進(jìn)行預(yù)測(cè)，可以極大的輔助臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)以及藥物研發(fā)決策，現(xiàn)階段較為通用的是采用機(jī)器學(xué)習(xí)方式，手動(dòng)制定一些特征并進(jìn)行概率預(yù)測(cè)，例如：特征1-與化合物相似的已經(jīng)上市的藥物是否能治療相關(guān)疾病，特征2-候選化合物是否有一些相關(guān)的論文研究等。

現(xiàn)有方法的缺陷在于：

1.手動(dòng)添加的特征一方面存在很大的經(jīng)驗(yàn)性，特征繁瑣，不易擴(kuò)展。

2.沒有考慮到臨床試驗(yàn)的一些特征設(shè)計(jì)。

3.對(duì)于藥物而言，有許多已有的知識(shí)沒有融入進(jìn)去，例如，與現(xiàn)有藥物的相互作用，可能會(huì)影響藥物的效果預(yù)測(cè)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)方法、裝置、電子設(shè)備及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，以解決現(xiàn)有技術(shù)操作繁瑣、特征設(shè)計(jì)不全面、預(yù)測(cè)效果不準(zhǔn)確的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本發(fā)明提供一種藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)方法，包括：

獲取臨床試驗(yàn)方案；

從所述臨床試驗(yàn)方案中提取目標(biāo)藥物的信息和目標(biāo)疾病的信息；

根據(jù)所述目標(biāo)藥物的信息，從預(yù)設(shè)的藥物圖譜中獲取與所述目標(biāo)藥物關(guān)聯(lián)的第一特征項(xiàng)的信息，以及所述第一特征項(xiàng)與所述目標(biāo)藥物之間的作用關(guān)系的信息；

將所述目標(biāo)藥物的信息、所述第一特征項(xiàng)的信息以及兩者之間的作用關(guān)系的信息轉(zhuǎn)換成藥物特征向量；

根據(jù)所述目標(biāo)疾病的信息，從所述預(yù)設(shè)的藥物圖譜中獲取與所述目標(biāo)疾病關(guān)聯(lián)的第二特征項(xiàng)的信息，以及所述第二特征項(xiàng)與所述目標(biāo)疾病之間的作用關(guān)系的信息；

將所述目標(biāo)疾病的信息、所述第二特征項(xiàng)的信息以及兩者之間的作用關(guān)系的信息轉(zhuǎn)換為疾病特征向量；

將所述臨床試驗(yàn)方案轉(zhuǎn)換為臨床試驗(yàn)方案特征向量；