[發明專利]一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點及其制備方法

有效

• 申請號: 202210360099.0
• 申請日: 2022-04-07
• 公開（公告）號: CN114606004B
• 公開（公告）日: 2023-09-22
• 發明（設計）人: 金肖;白錦科;李清華;張婷婷;黃小月;李棟宇;黃貞;徐兵;王凜峰
• 申請（專利權）人: 嶺南師范學院
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務所(普通合伙) 11732
• 代理人: 馬歡歡

1.一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將氧化鎘、無水醋酸鋅、油酸和三辛胺混合，加熱抽真空后，充入氮氣，混合物與Se前驅體A混合得到CdZnSe種子；

(2)將CdZnSe種子與Se前驅體B混合，進行CdZnSe種子的二次生長，得到CdZnSe晶核；

(3)將CdZnSe晶核、硬脂酸鋅、Se前驅體B和十二酸混合后進行反應，完成ZnSe外殼層包覆；

其中，步驟(1)中，當量子點為紅光量子點時，Se前驅體A包含Se粉、三正辛基膦和三辛胺，所述Se粉、三正辛基膦和三辛胺的摩爾比為1:1:0.4～0.6；

當量子點為綠光量子點時，Se前驅體A包含Se粉、三丁基膦和三辛胺，所述Se粉、三丁基膦和三辛胺的摩爾比為1:0.8:0.4～0.6；

當量子點為藍光量子點時，Se前驅體A包含Se粉與三辛胺，所述Se粉與三辛胺的摩爾比為1:3～5；

步驟(2)中，當量子點為紅光量子點時，Se前驅體B包含摩爾體積比為1mol:0.9～1.1L的Se粉和三正辛基膦；

當量子點為綠光量子點時，Se前驅體B包含摩爾體積比為1mol:0.4～0.6L的Se粉和三丁基膦；

當量子點為藍光量子點時，Se前驅體B包含Se粉和三辛胺，Se粉和三辛胺的摩爾比為1:3～5。

2.根據權利要求1所述的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)氧化鎘、油酸和三辛胺的摩爾體積比為0.3～0.5mol：7～9L：13～17L。

3.根據權利要求2所述的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，當量子點為紅光量子點時，氧化鎘和無水醋酸鋅的摩爾比為1：14～16；當量子點為綠光量子點時，氧化鎘和無水醋酸鋅的摩爾比為1：11～13；當量子點為藍光量子點時，氧化鎘和無水醋酸鋅的摩爾比為1：5～7。

4.根據權利要求3所述的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)加熱的溫度為145～155℃，混合物與Se前驅體A混合的溫度為295～305℃，所述CdZnSe種子的合成時間為7～9min；

所述混合物與Se前驅體A的體積比為4～6:1。

5.根據權利要求1所述的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，所述CdZnSe種子與Se前驅體B混合的過程為：將CdZnSe種子按照15～25℃/min的速度降至室溫，然后按照4～6℃/min的速度升溫，當溫度達到235～245℃時，開始滴加Se前驅體B，溫度升到315～325℃后停止滴加，保溫9～11min，按照10～15℃/min的速度降至室溫，重復2～3次；所述Se前驅體B的滴加速度為2.8～3.2mL/h。

6.根據權利要求1所述的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)反應的溫度為255～265℃，反應的時間為25～35min，所述CdZnSe晶核、硬脂酸鋅、Se前驅體B和十二酸混合是將CdZnSe晶核與硬脂酸鋅混合后，同時滴加Se前驅體B和十二酸。

7.根據權利要求6所述的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)Se前驅體B滴加的速率為1.8～4.2mL/h，十二酸的滴加速率為0.4～0.6mL/h；

所述CdZnSe晶核、硬脂酸鋅、Se前驅體B和十二酸的摩爾比1:10⁴:10⁴:4～6*10^-3。

8.權利要求1～7任意一項所述制備方法制備得到的一種窄線寬紅、綠、藍光CdZnSe/ZnSe量子點。