[發明專利]一種滅蠅胺的快速比色檢測方法在審
| 申請號: | 202210359703.8 | 申請日: | 2022-04-07 |
| 公開(公告)號: | CN114720462A | 公開(公告)日: | 2022-07-08 |
| 發明(設計)人: | 朱素娟;石強;王婷;郭倩;鄭英 | 申請(專利權)人: | 揚州大學 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78;G06T7/90 |
| 代理公司: | 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102 | 代理人: | 徐素柏 |
| 地址: | 225009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 滅蠅胺 快速 比色 檢測 方法 | ||
1.一種滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,包括如下步驟:
第一步,分別準備若干不同已知濃度,體積為V1的滅蠅胺標準溶液,各滅蠅胺標準溶液分別與體積為V2的納米金和NaHSO4的混合溶液混合均勻,在25~50℃下集聚反應5~10min后得到彩色供試液備用;
第二步,換算混合集聚后各供試液中滅蠅胺濃度,按濃度遞增的順序依次拍攝彩色供試液的圖片,通過圖片處理軟件,以每幅圖片中供試液顏色為底色制作對應濃度的色卡,并在色卡上標識對應的滅蠅胺濃度;
第三步,通過圖像處理軟件分別讀取第二步中彩色供試液圖片R、G、B值中的R值,再以R值為縱坐標,對應的濃度值為橫坐標,繪制R值與滅蠅胺濃度的標準曲線;
第四步,取V1體積未知濃度的滅蠅胺待測液,與第一步中同濃度、體積為V2的納米金和NaHSO4的混合溶液混合均勻在20~50℃下集聚反應5~10min后,得到待測供試液,將待測供試液的顏色與第二步的各色卡肉眼對比,初步確定待測供試液滅蠅胺的濃度范圍,并換算出滅蠅胺待測液的濃度范圍;
第五步,拍攝第四步中待測供試液的圖片,通過圖像處理軟件讀取待測供試液的圖片R值,再通過第三步的標準曲線確定對應的待測供試液的滅蠅胺濃度值,并進一步換算滅蠅胺待測液的濃度值;
第六步,第五步中,當換算滅蠅胺待測液的濃度值大于或等于0.7μmol/L時,用超純水將待測供試液體積稀釋兩倍后混合均勻重復第五步的過程重新換算滅蠅胺待測液的濃度值,至直測量值小于0.7μmol/L時。
2.根據權利要求1所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,第一步中,混合集聚反應后各供試液中滅蠅胺的濃度為0~1.2μmol/L。
3.根據權利要求1所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,第一步和第四步中,混合后的供試液中納米金溶液的濃度為0.1~0.2 mmol/L。
4.根據權利要求3所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,第一步和第四步中,混合后的供試液中納米金溶液的濃度為0.125mmol/L。
5.根據權利要求3所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,V1:V2的比值為1:4,各供試液的pH為pH=4.0~4.5。
6.根據權利要求3所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,各供試液中NaHSO4的濃度為0.4~0.8mmol/L 。
7.根據權利要求1所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,第四步和第五步中,待測供試液滅蠅胺的濃度為C1,則滅蠅胺待測液的濃度C2= (V1+V2)*C1/ V1。
8.根據權利要求1所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,圖像處理軟件為ImageJ軟件,讀取供試液的圖片R值時,每幅圖上取相同面積分別讀取后,取R值平均值作為每幅圖的R值。
9.根據權利要求1所述的滅蠅胺的快速比色檢測方法,其特征在于,第二步和第五步中拍攝圖片時采用專用圖片采集裝置拍攝,所述專用圖片采集裝置包括拍攝室和調焦鏡頭,所述拍攝室內設有固定臺和LED光源,所述拍攝室側壁與固定臺的臺面水平對應的方位設有拍攝口,所述調焦鏡頭固定于拍攝口,調焦鏡頭外側連接有相機。
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