[發(fā)明專利]磁性石墨烯基光催化劑GO-Fe3 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210355421.0 | 申請日: | 2022-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN114618529B | 公開(公告)日: | 2023-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郝永梅;李泰廣 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大學(xué) |
| 主分類號: | B01J27/043 | 分類號: | B01J27/043;B01J37/20;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/32 |
| 代理公司: | 北京世譽(yù)鑫誠專利代理有限公司 11368 | 代理人: | 劉秀珍 |
| 地址: | 100049 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磁性 石墨 光催化劑 go fe base sub | ||
本發(fā)明提供了一種磁性石墨烯基光催化劑GO?Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;@SiOsubgt;2/subgt;@CdS及其制備方法和應(yīng)用,涉及光催化劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用溶膠?凝膠工藝在Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;上負(fù)載SiOsubgt;2/subgt;殼層,得到Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;@SiOsubgt;2/subgt;的納米球;然后以氯化鎘為原料,將CdS的小顆粒分散在Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;@SiOsubgt;2/subgt;的納米球上;最后將氧化石墨烯(GO)和Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;@SiOsubgt;2/subgt;@CdS在超聲分散于乙醇?水的混合溶液,采用水熱法制備得到GO?Fesubgt;3/subgt;Osubgt;4/subgt;@SiOsubgt;2/subgt;@CdS復(fù)合光催化劑。利用本發(fā)明方法所制備的光催化劑在短時(shí)間內(nèi)可使得廢水中的菲和芘幾乎完全降解。所以其在處理多環(huán)芳烴廢水方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及磁性石墨烯基光催化劑GO-Fe3O4@SiO2@CdS及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
水環(huán)境中的PAHs由于具有高毒性和致癌性,已對人類的健康造成了嚴(yán)重威脅。而在處理PAHs廢水的方法中,光催化降解PAHs因其操作簡單,成本低、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注。其中TiO2光催化劑因其低成本、無毒性和高活性而受到廣泛關(guān)注。
但是,TiO2由于是寬帶隙半導(dǎo)體,只能吸收紫外光(占太陽光的5%),不能有效地利用可見光(占太陽光的45%)。因此,迫切需要開發(fā)對可見光有響應(yīng)的高效光催化劑。而CdS半導(dǎo)體由于其合適的帶隙使其可吸收可見光。然而,其光生電子空穴容易復(fù)合和易發(fā)生光腐蝕的問題限制了其應(yīng)用。
近年來,通過將石墨烯與CdS耦合可以有效地緩解上述發(fā)生的問題。這主要是因?yàn)槭┚哂袃?yōu)異的電子導(dǎo)電性、獨(dú)特的二維表面和體積比和化學(xué)穩(wěn)定性,可使得CdS中的光生電子可以轉(zhuǎn)移到石墨烯上,從而促進(jìn)電子空穴的分離,進(jìn)而有效地緩解CdS發(fā)生光腐蝕的問題。而進(jìn)一步在實(shí)際應(yīng)用光催化劑降解PAHs的過程中,發(fā)現(xiàn)催化劑存在難以回收的問題,將光催化劑與Fe3O4復(fù)合可以很方便地實(shí)現(xiàn)光催化劑的回收再利用。到目前為止,關(guān)于復(fù)合光催化劑GO-Fe3O4@SiO2@CdS的報(bào)道非常少。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種可磁性可分離的GO-Fe3O4@SiO2@CdS光催化劑的制備方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種磁性可分離的GO-Fe3O4@SiO2@CdS光催化劑降解菲和芘的應(yīng)用。
為達(dá)到上述第一個(gè)目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
磁性可分離GO-Fe3O4@SiO2@CdS光催化劑的制備方法如下:
(1)Fe3O4的制備:將一定量的FeCl3溶于100mL乙二醇中,使其完全溶解后,再加入一定量的檸檬酸鈉和醋酸鈉混合;然后將混合液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,在180-200℃下保持10-12h;將得到的黑色產(chǎn)物在磁場中進(jìn)行分離洗滌并干燥后,得到磁性Fe3O4。
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