[發明專利]一種三維建??啥ㄖ苹墓强浦踩胛锛捌渲苽浞椒?/span>在審
| 申請號: | 202210353925.9 | 申請日: | 2023-01-03 |
| 公開(公告)號: | CN115813611A | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發明(設計)人: | 孫濤;羅伯特·伊恩·坎貝爾 | 申請(專利權)人: | 零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司 |
| 主分類號: | A61F2/28 | 分類號: | A61F2/28;A61F2/30 |
| 代理公司: | 北京奧肯律師事務所 11881 | 代理人: | 王娜 |
| 地址: | 210000 江蘇省南京市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 三維 建模 定制 骨科 植入 及其 制備 方法 | ||
本發明公開了一種三維建??啥ㄖ苹墓强浦踩胛锛捌渲苽浞椒?,包括骨科植入物本體,骨科植入物本體由鈦合金植入部、陶瓷植入部和不銹鋼植入部組成,鈦合金植入部與陶瓷植入部之間通過磷酸鈣質層與陶瓷植入部固定連接,不銹鋼植入部通過螺紋段與陶瓷植入部螺紋連接。本發明通過將骨科植入物本體分為鈦合金植入部、陶瓷植入部和不銹鋼植入部,鈦合金植入部的表面固定設有螺紋部,螺紋部為錐度螺紋結構,陶瓷植入部為錐度圓臺結構,提高對骨頭的固定效果,保證咬合力度,防止松動,且可通過實際愈合階段分離陶瓷植入部和不銹鋼植入部,降低了取出的難度,減少手術時間,降低患者痛苦。
技術領域
本發明涉及一種植入物,特別涉及一種三維建??啥ㄖ苹墓强浦踩胛锛捌渲苽浞椒?,屬于骨科植入物技術領域。
背景技術
按照我國的衛生行業標準,植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時間30d的可植入型物品,美國FDA鑒于更嚴格的公共衛生要求,認為留存時間=30d的物品也可認為是植入物,按照植入物進行全程管理,在臨床中,大部分植入物由生產廠商通過工業滅菌進行處理,如人工關節、吻合器、心臟瓣膜等,但是有小部分植入物,主要為骨科的鋼板、鋼釘,是需要醫院進行處理的,它們是醫院植入物手術的風險來源,也是容易被臨床醫師忽視的一點。
骨折為臨床常見的多發疾病,例如對于骨質疏松的老年人,其骨頭較為疏松,因此容易發生骨折行為,一旦發生骨折,通常需要采用骨科植入物對骨折部位進行加固,例如采用螺釘釘入骨頭中以實施加固行為。然而,由于老年人的骨頭較為疏松,因此使得骨科植入物對骨頭的咬合力度不夠,容易松脫,此外,創傷愈合后需要通過手術取出植入物,由于植入物所具有的骨整合作用,使得骨容易在其表面上生長,給植入物的取出帶來了難度,為此,我們提供一種三維建模可定制化的骨科植入物及其制備方法。
發明內容
本發明的目的在于提供一種三維建??啥ㄖ苹墓强浦踩胛锛捌渲苽浞椒ǎ越鉀Q上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:一種三維建模可定制化的骨科植入物,包括骨科植入物本體,所述骨科植入物本體由鈦合金植入部、陶瓷植入部和不銹鋼植入部組成,所述鈦合金植入部與陶瓷植入部之間通過磷酸鈣質層與陶瓷植入部固定連接,所述不銹鋼植入部通過螺紋段與陶瓷植入部螺紋連接。
作為本發明的一種優選技術方案,所述鈦合金植入部、陶瓷植入部和不銹鋼植入部的長度之比為1:1.2:1.35~1:1.5:1.5。
作為本發明的一種優選技術方案,所述鈦合金植入部的表面固定設有螺紋部,所述螺紋部為錐度螺紋結構,且所述螺紋部的錐度值為1:35~1:55。
作為本發明的一種優選技術方案,所述陶瓷植入部為錐度圓臺結構,所述陶瓷植入部的外表面開設有微細紋路,所述微細紋路的內部填充有活性功能料,所述活性功能料為骨形成蛋白和骨生長因子的混合物。
作為本發明的一種優選技術方案,所述不銹鋼植入部為抗菌不銹鋼材質,所述抗菌不銹鋼的化學成分為:C、Si、Mn、S、P、Ni、Cr、Cu、Mo、N、Ga和Fe,且所述不銹鋼植入部表面為多孔粗糙結構,所述多孔粗糙結構的平均孔隙率為50%~85%,平均孔徑為100~1000微米。
作為本發明的一種優選技術方案,所述鈦合金植入部的外表面浸漬有聚醚醚酮·聚乙烯混合溶液。
作為本發明的一種優選技術方案,一種三維建模可定制化的骨科植入物的制備方法,包括以下步驟:
S1:掃描骨折患者的骨折部位,獲得受傷骨折數據;將受傷骨折數據導入D醫學有限元仿真軟件中處理,得到骨折部位的3D立體圖形;在3D醫學有限元仿真軟件中對骨折部位的3D立體圖形進行處理,將受傷骨折部位進行醫學三維重建復位,并得到醫學三維重建復位后的3D圖形數據;將醫學三維重建復位后的3D圖形數據導入三維工業設計軟件中;
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