[發明專利]一種新型防藍光硬化液及其制備方法

在審

• 申請號: 202210345302.7
• 申請日: 2022-04-02
• 公開（公告）號: CN114574079A
• 公開（公告）日: 2022-06-03
• 發明（設計）人: 陳廣凱;湯峰;歐陽曉勇
• 申請（專利權）人: 丹陽市精通眼鏡技術創新服務中心有限公司
• 主分類號: C09D167/06
• 分類號: C09D167/06;C09D175/14;C09D7/65;C08G73/02;C08J7/046;C08J7/04;C08L67/02;C08L33/12;C08L69/00;G02B5/22;G02B1/10;G02B1/14;G02B1/18
• 代理公司: 南京智造力知識產權代理有限公司 32382
• 代理人: 陳佳佳

1.一種新型防藍光硬化液，其特征在于：包括以下重量份數的原料：

丙烯酸酯樹脂20-40份；

UV單體稀釋劑10-30份；

大分子防藍光助劑5-10份；

流平劑0.1-0.4份；

防指紋助劑0.5-5份；

有機溶劑20-40份；

其中大分子防藍光助劑的結構式如下所示：

其中，x＝15-20；-R₁為-H或-N(CH₃)₂；-R₂為-H或-CH₃；-R₃-為-C₃H₆-、-C₄H₈-、-C₅H₁₀-或-C₇H₁₄-。

2.根據權利要求1所述新型防藍光硬化液，其特征在于：所述丙烯酸酯樹脂為聚酯丙烯酸酯樹脂或聚氨酯丙烯酸酯樹脂；所述UV單體稀釋劑為EO-TMPTA、PO-TMPTA、PDDA、NPGDA、DPGDA、HEA、IBOMA中的任意一種或多種。

3.根據權利要求1所述新型防藍光硬化液，其特征在于：所述防指紋助劑為含氟類助劑；所述有機溶劑為MEK、MIBK、EAc、BAc、PM、PMA、IPA中的任意一種或多種。

4.根據權利要求1所述新型防藍光硬化液，其特征在于：所述大分子防藍光助劑的制備步驟如下：

(1)將二官能度環氧化合物溶于丙酮中，得到的溶液記為混合溶液A；將4-氨基偶氮苯衍生物溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，然后滴加到混合溶液A中，在一定時間內滴加完畢，經室溫攪拌、真空濃縮后加入去離子水進行第二次攪拌攪拌后再加入二氯甲烷，進行第三次攪拌，攪拌后靜置分層，取有機相用無水硫酸鈉進行干燥，過濾，旋蒸，得到中間產物I；

所述二官能度環氧化合物、丙酮、4-氨基偶氮苯衍生物、N,N-二甲基甲酰胺、去離子水、二氯甲烷、無水硫酸鈉的用量比為：1mol：200mL：2.0-2.4mol：300mL：400mL：300mL：30g；

所述二官能度環氧化合物，其結構式如下：

(2)將步驟(1)得到的中間產物I、1,2-二溴乙烷加入到N,N-二甲基甲酰胺中，加熱攪拌一段時間后冷卻至室溫，經靜置、旋蒸、真空干燥，得到中間產物II；

所述中間產物I、1,2-二溴乙烷、N,N-二甲基甲酰胺的用量比為：1.0mol：1.1-1.4mol：300mL；

(3)將步驟(2)得到的中間產物II溶于二氯甲烷B中，經攪拌、冰浴處理后得到的溶液記為混合溶液B；將溴代烷基酰氯溶于二氯甲烷C中，然后滴加到混合溶液B，整個滴加過程在冰浴條件下進行，滴加完畢后攪拌一段時間，攪拌后撤去冰浴，在室溫條件下靜置過夜，然后過濾得到濾液，所得濾液用飽和食鹽水、去離子水分別進行清洗，清洗后進行分液，取有機相用無水硫酸鈉進行干燥，然后再經過濾、旋蒸、真空干燥，得到中間產物III；

所述中間產物II、二氯甲烷B、溴代烷基酰氯、二氯甲烷C、飽和食鹽水、去離子水、無水硫酸鈉的用量比為：1.0mol：300mL：2.2-2.6mol：200mL：300mL：300mL：35g；

(4)黃光燈下操作，將步驟(3)中間產物III、2-羥基硫雜蒽酮、碳酸鉀溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到的混合溶液加熱至一定溫度后進行攪拌，冷卻至室溫、靜置后，將混合溶液進行濃縮，濃縮后加入去離子水進行第二次攪拌，攪拌后再加入二氯甲烷，進行第三次攪拌，攪拌后靜置分層，取有機相用無水硫酸鈉進行干燥，然后再經過濾、旋蒸、真空干燥，得到目標產物IV，即為大分子防藍光助劑；

所述中間產物III、2-羥基硫雜蒽酮、碳酸鉀、N,N-二甲基甲酰胺、去離子水、二氯甲烷、無水硫酸鈉的用量比為：1mol：2.2-2.5mol：2.2-2.5mol：300mL：400mL：300mL：35g。