[發(fā)明專利]一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210326543.7 | 申請(qǐng)日: | 2022-03-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114717631A | 公開(公告)日: | 2022-07-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋文;張玉梅;徐博雅;何奕德;張燕;李廣文;侯亞杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25D11/26 | 分類號(hào): | C25D11/26;C25D7/00;C25D3/48;C25D5/54 |
| 代理公司: | 西安研創(chuàng)天下知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61239 | 代理人: | 王文煥 |
| 地址: | 710032 陜西*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 納米 陣列 表面 沉積 方法 | ||
1.一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,包括以下步驟,
S1:鈦片預(yù)處理:
S2:鈦片表面陽極氧化形成二氧化鈦納米管陣列;
S3:使用有機(jī)薄膜對(duì)二氧化鈦納米管陣列的基底及其側(cè)壁進(jìn)行絕緣處理,只保留與電極接觸的部分用于導(dǎo)電接觸;
S4:以步驟S3中處理后的二氧化鈦納米管陣列作為工作電極,鉑片為輔助電極,在氯金酸溶液中進(jìn)行恒壓電沉積;
S5:去除有機(jī)薄膜絕緣層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S1的具體操作包括,
S101:將直徑為1.5cm,厚度為1mm的圓形鈦片置于清水中,依次采用400目、800目、1500目砂紙進(jìn)行打磨,每一粒度砂紙打磨2min,直至鈦片表面呈現(xiàn)光滑鏡面;
S102:將打磨后的鈦片在清水中超聲清洗15min,去除表面污跡。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S2的具體操作包括,
S201:配制陽極氧化所需的電解液;
S202:將鈦絲彎制成間隔1.5cm的鈦片固定夾,對(duì)經(jīng)過步驟S101處理后的鈦片進(jìn)行夾持固定,并將鈦絲與電源的陽極相連,電源的陰極與碳棒電極相連;
S203:打開電源并將電壓調(diào)至最小后,將夾持有鈦片的鈦絲和碳棒電極放入步驟S201中配制好的電解液中,固定鈦絲;
S204:緩慢升高電壓,對(duì)鈦片的表面進(jìn)行陽極氧化,形成二氧化鈦納米管陣列,氧化時(shí)間為1h,陽極氧化期間使用磁力攪拌儀攪動(dòng)電解液;
S205:將步驟S204中陽極氧化后的鈦片依次放入丙酮溶液、無水乙醇和去離子水中進(jìn)行超聲波震蕩清洗,每種溶液各清洗15min。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S201中配制陽極氧化所需的電解液的具體操作步驟包括:在300mL去離子水中加入23mL85%磷酸溶液和5mL氫氟酸溶液,隨后加入去離子水定容至400ml,攪拌均勻。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S204中緩慢升高電壓至5V、10V或者20V。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S3的具體操作包括,
S301:使用有機(jī)薄膜封閉二氧化鈦納米管陣列的的基底及其側(cè)壁,進(jìn)行絕緣處理,只保留與電極接觸的部分用于導(dǎo)電接觸;
S302:將絕緣處理后的鈦片浸入0.01M的氯金酸溶液中,震蕩2min,排除二氧化鈦納米管陣列內(nèi)的空氣。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S301中所述的有機(jī)薄膜采用鄰苯二甲酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種在二氧化鈦納米管陣列表面沉積納米金的方法,其特征在于,步驟S4中工作電極與輔助電極之間的間距為30mm,電沉積的電壓為5V,電沉積時(shí)間為10min,氯金酸溶液中包含0.1M的HAuCL4和0.2M的HBO3溶液。
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