[發明專利]Zn3 在審
| 申請號: | 202210326151.0 | 申請日: | 2022-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN114597382A | 公開(公告)日: | 2022-06-07 |
| 發明(設計)人: | 陳永凱;馮凱;趙倩;楊昕;劉珊珊 | 申請(專利權)人: | 煙臺大學 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/485;H01M4/58;H01M10/054 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 264005 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | zn base sub | ||
1.Zn3V4-xMx(PO4)6作為鋅離子電池正極活性材料的應用,其特征在于:所述Zn3V4-xMx(PO4)6中的M為Ti,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Al,Ga,Ge中的一種或幾種;4≥x≥0)。
2.按照權利要求1所述的應用,其特征在于:采用水熱法制備Zn3V4-xMx(PO4)6,其步驟如下:
1)配料:將含Zn化合物、含V化合物和含P化合物按Zn:V:M:P:草酸:碳源前驅體為3:(4-x):x:6:6:6的摩爾比加入80℃的去離子水中攪拌至形成均勻的藍色溶液產物;
2)將攪拌后的溶液轉移至聚四氟乙烯內襯中,180℃反應48h后,冷卻至室溫;
3)材料合成:將產物以3-5℃/min的速率從室溫升至800℃,保溫8小時;反應充分后,以1-50℃/h的速率降至室溫,得到Zn3V4-xMx(PO4)6材料;
所述含Zn化合物為Zn的氧化物、Zn的乙酸鹽、Zn的鹵化物、Zn的碳酸鹽、Zn的硫酸鹽、Zn的磷酸鹽、Zn的硝酸鹽或Zn的草酸鹽中的一種或二種以上;
所述含V化合物為V的氧化物、偏釩酸銨、V的硫酸鹽,V的硝酸鹽、V的鹵化物、V的草酸鹽或者V的磷酸鹽中的一種或二種以上;
所述含M化合物為M的氧化物、M的硝酸鹽、M的乙酸鹽、M的鹵化物、M的碳酸鹽、M的硫酸鹽、M的磷酸鹽、M的草酸鹽的一種或二種以上;
所述含P化合物為磷酸、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、五氧化二磷中的一種或兩種以上;
所述碳源前驅體為蔗糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、檸檬酸、葡萄糖、活性炭中的一種或兩種以上。
3.按照權利要求1所述的應用,其特征在于,采用溶膠凝膠法制備Zn3V4-xMx(PO4)6,其步驟如下:
1)配料:將含Zn化合物、含V化合物、含M化合物和含P化合物按Zn:V:M:P:草酸:碳源前驅體為3:4-x:x:6:6:6的摩爾比加入80℃的去離子水中攪拌至形成均勻的藍色溶液,繼續攪拌至形成溶膠;
2)將溶膠在100℃下烘干,研磨成粉后進行預處理;
所述預處理為從室溫升溫至350℃加熱4小時以上,后冷卻至室溫;
3)材料合成:將步驟2)預處理后的材料以3-5 ℃的速率升至800℃,保溫8小時;反應充分后,以1-50℃/h的速率降至室溫,得到Zn3V4-xMx(PO4)6材料;
所述含Zn化合物為Zn的氧化物、Zn的乙酸鹽、Zn的鹵化物、Zn的碳酸鹽、Zn的硫酸鹽、Zn的磷酸鹽、Zn的硝酸鹽或Zn的草酸鹽中的一種或二種以上;
所述含V化合物為V的氧化物、偏釩酸銨、V的硫酸鹽、V的硝酸鹽、V的鹵化物、V的草酸鹽或者V的磷酸鹽中的一種或二種以上;
所述含M化合物為M的氧化物、M的硝酸鹽、M的乙酸鹽、M的鹵化物、M的碳酸鹽、M的硫酸鹽、M的磷酸鹽、M的草酸鹽的一種或二種以上;
所述含P化合物磷酸、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、五氧化二磷中的一種或兩種以上;
所述碳源前驅體可以是蔗糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、檸檬酸、葡萄糖、活性炭中的一種或兩種以上。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于煙臺大學,未經煙臺大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210326151.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種帶有沉積傘結構的反應釜
- 下一篇:一種生物實驗小鼠用創口止血固定裝置
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復相熱障涂層材料
- 無鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復合材料的制備方法





