[發明專利]Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210318040.5
• 申請日: 2022-03-29
• 公開（公告）號: CN114920780A
• 公開（公告）日: 2022-08-19
• 發明（設計）人: 胡康洪;羅明娜;趙姊佳;鄒芳;陸希;鄒超強
• 申請（專利權）人: 圣菲之美（湖北）生物科技有限公司
• 主分類號: C07F11/00
• 分類號: C07F11/00;A61K31/555;A61P35/00
• 代理公司: 武漢紅觀專利代理事務所(普通合伙) 42247
• 代理人: 黃鑫

本發明提出了一種Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物及其制備方法和應用，所述Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物的分子式為Na_0.7(NH₄)_2.3[Mo₆VO₂₄C₁₀H₁₈]，偏釩酸鈉、七鉬酸銨和三羥甲基乙烷通過反應得到一種具有優異的抗腫瘤活性的雜多酸衍生物，且其對正常細胞的殺傷力比臨床腫瘤治療藥物更低，對宮頸癌細胞具有更高的抑制率，制備方法簡單，具有良好的應用前景。

技術領域

本發明涉及藥物化學技術領域，尤其涉及一種Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物及其制備方法和應用。

背景技術

惡性腫瘤是嚴重威脅人類生命安全的疾病之一，根據世界衛生組織國際癌癥研究機構(International Agency For Research On Cancer,IARC)在線數據庫GLOBOCAN 2020的前瞻性預測：2020年全球將有1930萬新增癌癥病例和1000萬癌癥死亡病例。其中，全球發病率前十的癌癥分別是：乳腺癌(占總病例的11.7％)，肺癌(11.4％)，結直腸癌(10％)，前列腺癌(7.3％)，胃癌(5.6％)，肝癌(4.7％)，宮頸癌(3.1％)，骨癌(3.1％)，其他(42.9％)。全球癌癥死亡率前十的癌癥分別是：肺癌(占總癌癥死亡的18％)，結直腸癌(9.4％)，肝癌(8.3％)，胃癌(7.7％)，乳腺癌(6.9％)，食管癌(5.5％)，胰腺癌(4.7％)，前列腺癌(3.8％)，其他(35.7％)。其中，乳腺癌和宮頸癌則是女性常見的惡性腫瘤，有著早期癥狀不明顯，易發生多器官轉移，甚至病變等惡性程度差特點。目前臨床治療惡性腫瘤的方式主要有手術治療、化學治療、放射治療、靶向治療和免疫治療或等手段。化學治療指的是通過化學藥物抑制或殺死癌細胞。化學治療經常與手術治療和放射治療聯合使用，在惡性腫瘤的治療過程中起著不可替代的作用。傳統化療藥物主要包括以順鉑為代表的鉑類藥物、紫杉醇類藥物、喜樹堿類藥物以及長春花堿類藥物，但使用這些藥物會出現較大的不良反應，包括腎毒性、骨髓抑制及胃腸道反應等。另外，血管生成抑制劑也作為一種靶向藥物廣泛應用于宮頸癌的治療中，貝伐單抗是被美國FDA批準上市的第一個抑制血管生成的抗腫瘤藥物，但該藥物在使用時會引起包括胃腸穿孔/傷口開裂綜合癥、高血壓危象、腎病綜合征及充血性心力衰竭等副作用。目前，宮頸癌治療所使用的傳統藥物不僅特異性差，且有嚴重的耐藥；靶向藥物則可能引起十分嚴重的副作用。因此，開發廉價高效的抗腫瘤化學藥物、找到合理有效的宮頸癌藥物治療新策略，是當前醫學領域的重要課題之一。

多酸是由前過渡金屬元素通過氧連接而成的金屬-氧簇類化合物。多酸具有豐富的分子結構和獨特的物理化學性質，而且其性質可以通過改變結構來調節。目前這類化合物被廣泛應用于催化、生物科技、納米科學、光電磁材料和醫藥等領域。在藥學領域，多酸已被發現具有抗腫瘤、抗病毒、抗菌等活性，Anderson型雜多酸的抗腫瘤活性受中心雜原子的影響較大，如何提供一種低毒副作用、高活性的Anderson型雜多酸成為本領域亟需解決的技術問題之一。

發明內容

有鑒于此，本發明提出了一種具有低毒副作用的Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物及其制備方法和應用。

本發明的技術方案是這樣實現的：本發明提供了一種Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物，其分子式為Na_0.7(NH₄)_2.3[Mo₆VO₂₄C₁₀H₁₈]。

本發明還提供一種Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物的制備方法，包括：

分別將偏釩酸鈉、七鉬酸銨和三羥甲基乙烷混合均勻后溶于超純水中，將所得溶液在160℃下反應24h，然后冷卻至20-30℃，過濾、靜置干燥，得到Anderson構型的鉬釩雜多酸衍生物。