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[發(fā)明專利]一種碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備工藝在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210318037.3 申請日: 2022-03-29
公開(公告)號: CN114605372A 公開(公告)日: 2022-06-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉清德;陳浩;張翠華;尹欣迪;徐飛;劉龍濤;劉電康 申請(專利權(quán))人: 山東富海石化工程有限公司
主分類號: C07D317/38 分類號: C07D317/38;C07C68/00;C07C69/96
代理公司: 濰坊德旭知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37366 代理人: 王凱
地址: 255022 山東省淄博市張店區(qū)房鎮(zhèn)鎮(zhèn)*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 碳酸 節(jié)能 聯(lián)產(chǎn) 制備 工藝
【說明書】:

發(fā)明公開了一種碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備工藝,包括以下步驟:步驟一:將乙二醇與N,N'?羰基二咪唑按照重量比4:1混合,然后加入乙二醇總量5?10%的六甲基二硅胺烷,攪拌混合充分,再加入乙二醇總量1%偶氮二異丁腈,先超聲處理,得到分散料;步驟二:分散料于攪拌器中進(jìn)行反應(yīng)處理,然后再加入分散料總量4?8%的添加助劑,繼續(xù)攪拌充分,得到一級反應(yīng)料。本發(fā)明碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備以乙二醇與N,N'?羰基二咪唑按照重量比4:1混合,然后加入乙二醇總量5?10%的六甲基二硅胺烷,然后添加偶氮二異丁腈,超聲處理,為了將產(chǎn)品原料充分分散,從而再一級反應(yīng)中,增強(qiáng)反應(yīng)效率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及碳酸酯技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備工藝。

背景技術(shù)

碳酸酯是碳酸分子中兩個(gè)羥基(-OH)的氫原子部分或全部被烷基(R、R')取代后的化合物。其通式為RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇強(qiáng)酸分解為二氧化碳和醇。碳酸酯可用作1,2-二醇和1,3-二醇的保護(hù)基。脫保護(hù)基的方法是用氫氧化鈉水溶液處理。碳酸酯聚合生成聚碳酸酯,一種熱塑性塑料;碳酸酯是碳酸分子中兩個(gè)羥基(-OH)的氫原子部分或全部被烷基(R、R')取代后的化合物。其通式為RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇強(qiáng)酸分解為二氧化碳和醇。

現(xiàn)有的碳酸酯聯(lián)產(chǎn)工藝步驟繁雜,工藝操作成本高,降低了聯(lián)產(chǎn)制備效率,基于此,本發(fā)明提供一種碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備工藝。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備工藝,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

一種碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備工藝,包括以下步驟:

步驟一:將乙二醇與N,N'-羰基二咪唑按照重量比4:1混合,然后加入乙二醇總量5-10%的六甲基二硅胺烷,攪拌混合充分,再加入乙二醇總量1%偶氮二異丁腈,先超聲處理,得到分散料;

碳酸酯節(jié)能聯(lián)產(chǎn)的制備以乙二醇與N,N'-羰基二咪唑按照重量比4:1混合,然后加入乙二醇總量5-10%的六甲基二硅胺烷,然后添加偶氮二異丁腈,超聲處理,為了將產(chǎn)品原料充分分散,從而再一級反應(yīng)中,增強(qiáng)反應(yīng)效率;同時(shí)通過再加入添加助劑,制備方法為:將10-20份鈦酸四丁酯、1-3份硅烷偶聯(lián)劑KH570、1-3份改性碳納米管和15-25份乙醇溶劑,攪拌混合充分,得到添加助劑,能夠通過改性碳納米管的配合,增強(qiáng)產(chǎn)品的反應(yīng)效果,從而提高反應(yīng)速率,增強(qiáng)了產(chǎn)品的聯(lián)產(chǎn)效果;

步驟二:分散料于攪拌器中進(jìn)行反應(yīng)處理,然后再加入分散料總量4-8%的添加助劑,繼續(xù)攪拌充分,得到一級反應(yīng)料;

步驟三:然后將一級反應(yīng)料以500-1000r/min的轉(zhuǎn)速,溫度為75-80℃,攪拌二級處理,得到二級反應(yīng)料;

步驟四:二級反應(yīng)料送入到55-65℃下靜置反應(yīng)15-25min,反應(yīng)結(jié)束,得到本發(fā)明的碳酸酯。

優(yōu)選地,所述超聲處理的功率為1200-1300W,處理時(shí)間為25-35min。

優(yōu)選地,所述超聲處理的功率為1250W,處理時(shí)間為30min。

優(yōu)選地,所述一級反應(yīng)中300-500r/min的轉(zhuǎn)速,溫度為75-80℃,反應(yīng)時(shí)間為10-20min。

優(yōu)選地,所述一級反應(yīng)中400r/min的轉(zhuǎn)速,溫度為77.5℃,反應(yīng)時(shí)間為15min。

優(yōu)選地,所述添加助劑的制備方法為:將10-20份鈦酸四丁酯、1-3份硅烷偶聯(lián)劑KH570、1-3份改性碳納米管和15-25份乙醇溶劑,攪拌混合充分,得到添加助劑。

優(yōu)選地,所述改性碳納米管的改性方法為:將碳納米管送入到55-75℃下反應(yīng)10-20min,然后以恒定速率升至110-120℃,繼續(xù)反應(yīng)20-30min,反應(yīng)結(jié)束,最后自然冷卻至室溫。

優(yōu)選地,所述恒定速率為1-3℃/min。

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