[發明專利]一種由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法及其產品

有效

• 申請號: 202210317991.0
• 申請日: 2022-03-29
• 公開（公告）號: CN114702651B
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發明（設計）人: 張興宏;張勛;張成建
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: C08G63/42
• 分類號: C08G63/42
• 代理公司: 杭州知閑專利代理事務所(特殊普通合伙) 33315
• 代理人: 朱朦琪

1.一種由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于，以聚四氫呋喃基材料與環酸酐為原料，以路易斯酸和/或質子酸為催化劑，經陽離子交替共聚合成聚酯材料；

所述陽離子交替共聚為本體聚合；

所述聚四氫呋喃基材料包括聚四氫呋喃和/或聚四氫呋喃基聚氨酯；

環酸酐和聚四氫呋喃基材料中單個聚四氫呋喃鏈節的摩爾比為1.5~2.0：1。

2.根據權利要求1所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

所述聚四氫呋喃基材料的數均分子量為250~100000?Da。

3.根據權利要求1所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

所述環酸酐選自五元環酸酐和/或六元環酸酐；

所述五元環酸酐選自馬來酸酐、丁二酸酐、2,3-二甲基馬來酸酐、2,3-二氯馬來酸酐、2,3-二溴馬來酸酐、2,3-二氟馬來酸酐、甲基琥珀酸酐、2,2-二甲基琥珀酸酐、六氫苯酐、鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫苯酐、1,2,3,6-四氫苯酐、4-甲基苯酐、2-苯基丁二酸酐、2-正辛基丁二酸酐、4-氯苯酐、2-苯基順酐中的一種或多種；

所述六元環酸酐選自戊二酸酐、3-甲基戊二酸酐、3,3-二甲基戊二酸酐、2,2-二甲基戊二酸酐、3-異丁基戊二酸酐、六氟戊二酸酐、3,3-四亞甲基戊二酸酐、1,1-環己基二乙酸酐中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

所述路易斯酸選自BF₃、B(C₆F₅)₃、InCl₃、InBr₃、SnCl₄、AlCl₃、SbCl₅、PF₅、CF₃SO₃Et、Ph₃CPF₆中的一種或多種；

所述質子酸選自HBF₄、HClO₄、HFPDSI、Bu₂BOTf、CF₃(CF₂)₃SO₃H、CF₃COOH、CF₃SO₃H、FSO₃H、濃硫酸中的一種或多種；

催化劑與環酸酐的摩爾比為1：5~1000。

5.根據權利要求1所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

本體聚合的聚合反應在0~160℃于自生壓力下進行0.1~48h。

6.根據權利要求1~5任一項所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

所述催化劑選自CF₃SO₃H、BF₃、InBr₃、CF₃(CF₂)₃SO₃H、B(C₆F₅)₃中的一種或多種，催化劑與環酸酐的摩爾比為1：100~500；

聚合反應在80~140℃的自生壓力下進行。

7.根據權利要求6所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

所述催化劑選自CF₃SO₃H、BF₃、InBr₃、CF₃(CF₂)₃SO₃H中的一種或多種；

聚合反應在100~140℃的自生壓力下進行。

8.根據權利要求7所述的由聚四氫呋喃基材料解聚制備聚酯材料的方法，其特征在于：

所述催化劑選自CF₃SO₃H和/或BF₃。