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[發明專利]一種無紡布用超細色母粒預分散體及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202210315086.1 申請日: 2022-03-29
公開(公告)號: CN114634638A 公開(公告)日: 2022-06-17
發明(設計)人: 倪鈞 申請(專利權)人: 鹽城瑞澤色母粒有限公司
主分類號: C08J3/22 分類號: C08J3/22;C08J3/20;C08L23/14;C08K3/22;C08F210/06;C08F212/14;C08F8/32;C08F8/04;D01F1/04
代理公司: 北京廣溢知識產權代理有限公司 16001 代理人: 李枝玲
地址: 224053 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 無紡布 用超細色母粒預分 散體 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述無紡布用超細色母粒預分散體是將納米級著色顏料、多功能高分子顏料分散劑、增稠劑、助劑混合,使用超臨界二氧化碳處理制備得到;所述多功能高分子顏料分散劑是將由2-丙烯-4-甲基苯酚和丙烯制備得到的聚丙烯預聚體與3,6硝基-4-氨基苯甲酰胺、混合,隨后鼓入氫氣制備得到。

2.根據權利要求1所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述多功能高分子顏料分散劑的制備方法如下:在49~51℃下,將重氮苯、鎳、甲醇、三乙胺按質量比1:0.02:8:0.3~1:0.04:10:0.4混合,放入0.3~0.5MPa的反應釜中,以5~6m3/min通入氫氣,以200~400r/min攪拌0.8~1.2h,過濾,制備得到多功能高分子顏料分散劑。

3.根據權利要求2所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述重氮苯的制備方法如下:在101~103℃和氬氣保護條件下,將3,6硝基-4-氨基苯甲酰胺、質量分數為96~98%的濃硫酸和去離子水按質量比19:17:17~21:19:19混合,以1000~1200r/min攪拌5~15min,隨后以4~6℃/min降溫至35~40℃,加入3,6硝基-4-氨基苯甲酰胺質量0.8~1倍的去離子水,繼續降溫至0~5℃,以40~60滴/min滴加3,6硝基-4-氨基苯甲酰胺質量0.007~0.009倍的質量分數為29~31%的亞硝酸鈉水溶液,繼續攪拌1~3h,加入3,6硝基-4-氨基苯甲酰胺質量0.007~0.009倍的尿素,繼續攪拌0.9~1.1h,加入3,6硝基-4-氨基苯甲酰胺質量4~6倍的聚丙烯預聚體混合液,以60~80滴/min滴加質量分數為18~22%的氫氧化鈉溶液調節pH至7~9,繼續攪拌0.5~1.5h,制備得到重氮苯。

4.根據權利要求3所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述聚丙烯預聚體混合液的制備方法如下:在0~5℃和氬氣保護條件下,將聚丙烯預聚體、甲醇、氫氧化鈉、十二烷基苯磺酸鈉按質量比5:149:12:0.1~7:151:14:0.3混合,以1000~1200r/min攪拌15~25min,制備得到聚丙烯預聚體混合液。

5.根據權利要求4所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述聚丙烯預聚體的制備方法如下:在58~62℃、氬氣保護條件下,將丙烯和二甲基亞砜按質量比1:10~1:11混合,以1200~1300r/min攪拌0.5~1h,隨后以60~80滴/min滴加丙烯質量0.5~0.7倍的偶氮二異丁腈,繼續攪拌6~8h,隨后以60~80滴/min滴加丙烯質量0.6~0.8倍的2-丙烯-4-甲基苯酚,繼續攪拌3~4h,制備得到聚丙烯預聚體。

6.根據權利要求1所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述納米級著色顏料選自炭納米材料及納米無機氧化物中的一種或至少兩種的混合物;所述碳納米材料選用炭黑、石墨、石墨烯中的一種或至少兩種的混合物;所述納米無機氧化物選用二氧化鈦、鋅鐵黃、鐵紅、鐵棕、鈷藍、鈷綠、鐵錳黑中的一種或至少兩種的混合物。

7.根據權利要求1所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述增稠劑選用聚丙烯酸鈉、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚乳液、海藻膠、羧甲基纖維素、甲基纖維素中的一種或至少兩種的混合物。

8.根據權利要求1所述的一種無紡布用超細色母粒預分散體的制備方法,其特征在于,所述助劑是由潤滑劑、消泡劑按質量比1:0.8~1:1混合得到;所述潤滑劑選用二甲基硅氧烷、環甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷中的一種或至少兩種的混合物;所述消泡劑選用聚二甲基硅油消泡劑、硅油消泡劑、聚硅氧烷消泡劑、乳化硅油消泡劑等第三代有機硅類消泡劑中的一種或至少兩種的混合物。

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