[發(fā)明專利]一種柔性可回收的C3 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210306820.8 | 申請(qǐng)日： | 2022-03-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN114797985A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-07-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊興華;李智昂;朱家寶;滕平平;田鳳軍;朱正;張楊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工程大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J31/22 | 分類號(hào)： | B01J31/22;B01J27/24;B01J35/06;C02F1/30;D01D5/00;D04H1/728;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 150001 黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 柔性 可回收 base sub | ||
1.一種柔性可回收的C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)通過(guò)直接煅燒法進(jìn)行C3N4納米片的制備；
2)通過(guò)C3N4納米片直接摻雜的方法進(jìn)行紡絲溶液的制備，并通過(guò)靜電紡絲方法制備PAN-C3N4納米纖維光催化膜；
3)通過(guò)常溫液相生長(zhǎng)法進(jìn)行PAN-C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性可回收的C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于：步驟1)具體為：取三聚氰胺粉末直接放入陶瓷方舟中后將其轉(zhuǎn)移至馬弗爐中，設(shè)置升溫速度為10℃/min，煅燒升溫至550℃并保溫2h，等其降至室溫以后研磨30min得到最終產(chǎn)物C3N4納米片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性可回收的PAN-C3N4復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于：步驟2)具體為：
取2g步驟1)制備的C3N4納米片溶解于20mL的N,N-二甲基甲酰胺中，并超聲30min將C3N4剝離成較小的片狀，再將其中加入2.5g聚丙烯腈，將溶液在50℃的條件下磁力攪拌2h，將攪拌均勻的溶液通過(guò)靜電紡絲設(shè)備進(jìn)行纖維收集。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性可回收的C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于：步驟2)所述靜電紡絲參數(shù)為：噴絲頭與纖維接收裝置距離為12cm～15cm，噴絲頭處加上12kV的電壓，接收裝置的鋁板連電極接地，注射器容量為5mL，噴絲針頭直徑為0.25mm，紡絲液供給速度為15μL/min，空氣濕度控制在40％以下。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性可回收的C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于：步驟3)具體為：先將100mg PAN-C3N4纖維浸泡在溶有0.074g-0.59g CH3COO)2Zn的25mL甲醇溶液中5min并記為溶液1，將0.164g-1.312g C4H6N2溶于25mL甲醇溶液中并記為溶液2，在磁力攪拌下將溶液2逐滴滴加到溶液1中，并保持磁力攪拌12h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性可回收的C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于：步驟3)具體為：先將100mg PAN-C3N4纖維浸泡在溶有0.295g CH3COO)2Zn的25mL甲醇溶液中5min并記為溶液1，將0.656g C4H6N2溶于25mL甲醇溶液中并記為溶液2，在磁力攪拌下將溶液2逐滴滴加到溶液1中，并保持磁力攪拌12h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性可回收的C3N4/ZIF-8復(fù)合納米纖維光催化膜的制備方法，其特征在于：步驟3)所述液相原為生長(zhǎng)的液體為甲醇溶液，取等量25mL的甲醇放在兩個(gè)燒杯里分別放入等比例的2-甲基咪唑和乙酸鋅，將制備方法步驟2)纖維所得纖維在常溫下進(jìn)行ZIF-8方形顆粒與PAN-C3N4納米纖維光催化膜的生長(zhǎng)結(jié)合。
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