[發(fā)明專(zhuān)利]一種可回收的遇熱失粘膠有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210306445.7 | 申請(qǐng)日: | 2022-03-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114605943B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-02-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡文虎 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 常州市寶麗膠粘劑有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09J131/04 | 分類(lèi)號(hào): | C09J131/04;C09J133/10;C09J11/08 |
| 代理公司: | 北京華際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11676 | 代理人: | 萬(wàn)長(zhǎng)鑫 |
| 地址: | 213000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 可回收 遇熱失 粘膠 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種可回收的遇熱失粘膠。所述遇熱失粘膠的制備方法為:將醋酸乙酯和甲苯放入反應(yīng)釜中;加熱至65~75℃,加入丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、單體、引發(fā)劑;繼續(xù)升溫至85~95℃,保溫3.5~4.5小時(shí);加入過(guò)氧化苯甲酰,繼續(xù)保溫0.5~1小時(shí),降溫至40~50℃,加入丙烯酸高聚物,攪拌1~1.5小時(shí),得到遇熱失粘膠。方案中通過(guò)制備得到分子量在60000~80000的丙烯酸高聚物,將其用于制備遇熱失粘膠,由于其具有高韌性,使得其加入在遇熱失粘膠中后,在溫度為100℃以上的高溫下,其可以自動(dòng)從粘結(jié)物上脫落,從而回收,起到可重復(fù)利用的價(jià)值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及壓敏膠技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種可回收的遇熱失粘膠。
背景技術(shù)
壓敏膠是一種具有液體粘結(jié)性、固體粘彈性的壓力敏感的膠類(lèi)。其具有潤(rùn)濕性好、初粘性佳等性能被廣泛用于包裝、裝潢、電子等等各行業(yè)。現(xiàn)有的壓敏膠大多都是一次性使用的,使用后丟棄對(duì)環(huán)境不友好,回收需要具有相關(guān)資質(zhì)的部門(mén)專(zhuān)門(mén)會(huì)后處理,成本高,經(jīng)濟(jì)效益低。同時(shí),伴隨著近年來(lái)我國(guó)電子信息行業(yè)的發(fā)展,通常會(huì)將膠帶用于電子產(chǎn)品元件的加工過(guò)程中,但由于后期剝離不干凈,而影響電子元件的品質(zhì)。因此,出于對(duì)環(huán)境保護(hù)倡導(dǎo)的綠色發(fā)展和對(duì)電子元件加工領(lǐng)域的需求;壓敏膠的發(fā)展方向趨向于可回收、可剝離的研究方向。一方面滿(mǎn)足良好的初粘性,可以牢固貼合在器件的表面;另一方面滿(mǎn)足剝離移除性,可以不污染器件的表面,保證器件的質(zhì)量。
現(xiàn)有的可剝離膠類(lèi)產(chǎn)品中通常為光響應(yīng)和溫度響應(yīng)兩種可剝離膠,其中溫度響應(yīng)型膠相對(duì)于光響應(yīng)型膠,產(chǎn)品控制更為簡(jiǎn)單,價(jià)格相對(duì)便宜。但是現(xiàn)有的可剝離膠韌性不足、內(nèi)聚力差,剝離時(shí)容易產(chǎn)生殘膠;同時(shí)大多可剝離膠不具有阻燃性,限制了應(yīng)用范圍。
綜上,制備一種可回收的預(yù)熱失粘膠具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可回收的遇熱失粘膠,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種可回收的遇熱失粘膠的制備方法,包括以下步驟:將醋酸乙酯和甲苯放入反應(yīng)釜中;加熱至65~75℃,加入丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、單體、引發(fā)劑;繼續(xù)升溫至85~95℃,保溫3.5~4.5小時(shí);加入過(guò)氧化苯甲酰,繼續(xù)保溫0.5~1小時(shí),降溫至40~50℃,加入丙烯酸高聚物,攪拌1~1.5小時(shí),得到遇熱失粘膠。
較為優(yōu)化地,所述遇熱失粘膠的原料包括以下組分:按重量份數(shù)計(jì),丙烯酸丁酯5~10份、丙烯酸異辛酯30~40份、單體5~10份、丙烯酸高聚物2~4份、醋酸乙酯40~50份、甲苯5~10份、引發(fā)劑0.1~0.2份、過(guò)氧化苯甲酰0.2~0.4份。
較為優(yōu)化地,所述單體為丙烯酸、丙烯酸甲酯中一種或兩種;所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異戊腈中一種或多種。
較為優(yōu)化地,所述丙烯酸高聚物的分子量為60000~80000。
較為優(yōu)化地,所述丙烯酸高聚物的制備方法為:將甲基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯、甲基丙烯酰胺復(fù)合單體、正辛硫醇、偶氮二異丁腈加入至反應(yīng)釜中,設(shè)置溫度為100~120℃反應(yīng)3~6小時(shí),得到丙烯酸高聚物。
較為優(yōu)化地,所述丙烯酸高聚物的制備方法為:將甲基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯、甲基丙烯酰胺復(fù)合單體、正辛硫醇、偶氮二異丁腈加入至反應(yīng)釜中,設(shè)置溫度為100~120℃反應(yīng)3~6小時(shí);降溫至30℃,加入2-羥乙基山梨酸酯、山梨酸甲酯、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈),反應(yīng)1~2小時(shí),得到丙烯酸高聚物。
較為優(yōu)化地,所述丙烯酸高聚物中,甲基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯、甲基丙烯酰胺復(fù)合單體的質(zhì)量比為1:(0.08~0.1):(0.20~0.25);2-羥乙基山梨酸酯和山梨酸甲酯總重量為甲級(jí)丙烯酸酯的5~6wt%,2-羥乙基山梨酸酯和山梨酸甲酯的質(zhì)量比為2:1。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于常州市寶麗膠粘劑有限公司,未經(jīng)常州市寶麗膠粘劑有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210306445.7/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 上一篇:吲哚哌啶脲類(lèi)TRPV1拮抗/FAAH抑制雙靶點(diǎn)藥物及制備方法和應(yīng)用
- 下一篇:一種預(yù)緊力作用下四點(diǎn)接觸球軸承振動(dòng)評(píng)價(jià)方法
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
C09J 黏合劑;一般非機(jī)械方面的黏合方法;其他類(lèi)目不包括的黏合方法;黏合劑材料的應(yīng)用
C09J131-00 基于有1個(gè)或多個(gè)不飽和脂族基化合物的均聚物或共聚物的黏合劑,其中每個(gè)不飽和脂族基只有1個(gè)碳-碳雙鍵,并且至少有1個(gè)是以飽和羧酸、碳酸或鹵甲酸的酰氧基為終端
C09J131-02 .一元羧酸酯的均聚物或共聚物
C09J131-06 .多元羧酸酯的均聚物或共聚物
C09J131-08 ..苯二甲酸的
C09J131-04 ..乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物





