[發(fā)明專利]一種納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210305298.1 | 申請(qǐng)日: | 2022-03-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114457607A | 公開(公告)日: | 2022-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 苑田忠;郭大亮;沙力爭(zhēng);趙會(huì)芳;許銀超;張妍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江科技學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | D21D1/02 | 分類號(hào): | D21D1/02;D21D1/20;D21D1/30;D21B1/02;D21B1/06;D21C9/00 |
| 代理公司: | 杭州萬合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33294 | 代理人: | 丁海華;萬珠明 |
| 地址: | 310012 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 纖維素 顆粒 復(fù)合 體系 制備 方法 | ||
1.一種納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:將木質(zhì)纖維原料進(jìn)行原纖化處理,得到懸浮液,再將懸浮液進(jìn)行高剪切處理,得到成品;其中所述高剪切處理?xiàng)l件為轉(zhuǎn)速20000-30000rpm,懸浮液的樣品濃度為0.5-3wt%,每剪切處理3-7分鐘后將懸浮液放入進(jìn)行降溫,待溫度降至室溫后,再次進(jìn)行高剪切處理,高剪切處理總時(shí)間為8-15分鐘。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:所述的原纖化處理是將木質(zhì)纖維原料浸泡水中后獲得濃度為0.8-1.2wt%的漿料,采用打漿機(jī)對(duì)紙漿進(jìn)行碎解,打漿時(shí)間為0.5-2h,碎解后的漿料進(jìn)行超微粒研磨處理得到初步研磨處理的漿料,再將初步研磨處理的漿料在盤磨間隙為-80μm至-120μm的條件下循環(huán)研磨處理35-45次,得到懸浮液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:所述的原纖化處理是將木質(zhì)纖維原料浸泡水中后獲得濃度為1.0wt%的漿料,采用打漿機(jī)對(duì)紙漿進(jìn)行碎解,打漿時(shí)間為1h,碎解后的漿料進(jìn)行超微粒研磨處理得到初步研磨處理的漿料,再將初步研磨處理的漿料在盤磨間隙為-100μm的條件下循環(huán)研磨處理40次,得到懸浮液。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:將木質(zhì)纖維原料裁剪成大小為5cm×5cm的碎漿板,在將碎漿板在水中浸泡24h后將濃度為1wt%的漿料。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:所述的超微粒研磨處理是將盤磨間隙調(diào)零,轉(zhuǎn)速為1200-1800rpm,循環(huán)研磨3-6次,然后將盤磨間隙調(diào)整帶-30至-60μm,循環(huán)研磨8-12次,最后調(diào)整轉(zhuǎn)速至1900-2200rpm,以-70至-100μm的盤磨間隙循環(huán)研磨8-12次,得到初步研磨處理的漿料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:所述的超微粒研磨處理是將盤磨間隙調(diào)零,轉(zhuǎn)速為1500rpm,循環(huán)研磨5次,然后將盤磨間隙調(diào)整帶-50μm,循環(huán)研磨10次,最后調(diào)整轉(zhuǎn)速至2000rpm,以-80μm的盤磨間隙循環(huán)研磨10次,得到初步研磨處理的漿料。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素和納米木素顆粒復(fù)合體系的制備方法,其特征在于:所述高剪切處理?xiàng)l件為轉(zhuǎn)速25000rpm,懸浮液的樣品濃度為1wt%,每剪切處理5分鐘后將懸浮液放入進(jìn)行降溫,待溫度降至室溫后,再進(jìn)行高剪切處理,高剪切處理總時(shí)間為10分鐘。
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