[發明專利]納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布的制備及應用在審
| 申請號: | 202210303800.5 | 申請日: | 2022-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN114839243A | 公開(公告)日: | 2022-08-02 |
| 發明(設計)人: | 孟龍月;劉雪茹;金彪 | 申請(專利權)人: | 延邊大學 |
| 主分類號: | G01N27/30 | 分類號: | G01N27/30;G01N27/327;G01N27/48 |
| 代理公司: | 長春市東師專利事務所 22202 | 代理人: | 張鐵生;郭小茜 |
| 地址: | 133002 吉林省延*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 摻雜 離子 液體 制備 應用 | ||
本發明公開了納米金/氮?磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布,它利用電沉積法制備得到;碳布作為基底材料具有大活性表面積和孔隙率,優異的機械性能和化學穩定性;離子液體?碳納米管具有良好的導電性、高分散性和較大的表面積,可以提高傳感性能;有益效果:經過雜原子摻雜后的碳納米管導電性能更強,同時,離子液體?碳納米管與神經遞質之間的相互作用,以及其上存在的豐富功能基團,有望有利于傳感器的特異性,并且納米金粒子進一步改變電極表面結構,增加催化活性位點,與碳納米管的結合可以產生一種電極材料,用于催化應用和電化學傳感器。制得的納米金/氮?磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布在神經遞質及生物小分子等領域應用前景好。
技術領域
本發明屬于神經遞質生物信號分子檢測技術領域,具體涉及納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布的制備及應用。
背景技術
碳布(CC)由眾多均勻的碳纖維組成、碳元素豐富,具有獨特的大活性表面積和孔隙率,易于功能化進行特異性檢測。此外,CC易于低成本加工,機械和化學穩定性優異,電位范圍廣和電催化活性高,使其成為一種很有吸引力的傳感基底,近年來已被設計用于臨床,環境和食品樣品以及工業產品中的生物分子,生物標志物以及危險和化合物檢測。在傳統的電化學分析中,由于脆弱和易受污染的缺點,工作電極主要是金的或玻璃碳電極,以保持無污染的表面,但制備電極的過程總是耗時、耗力,需要經驗豐富的操作,極大地限制了電化學檢測的實際應用。因此,迫切需要尋找一種簡單有效的材料,以提高傳感器的穩定性和操作方便性,從而更好地同時提高活性材料和基板的性能。
發明內容
本發明目的是提供納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布及其應用。
納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布,它是由下述方法制備的:
1)等離子體處理碳布:將碳布轉移至石英舟內,用等離子體處理,處理的工作功率50-100W,工作時間15-100s,保護氣體為氮氣,刻蝕氣體為氧氣;
2)制備離子液體/碳布:將步驟1)等離子體處理好的碳布作正極,Pt作負極,加入0.001~0.005g離子液體,在1~2.75 V下沉積50~80s,制得離子液體/碳布;
3)制備氮-磷共摻雜碳納米管:按碳納米管氮源與磷源重量比為1:1~3:1~3進行稱量,混合均勻,平鋪放入剛玉舟內,放入管式爐中通氮氣,升溫至500~1500℃,維持1~5h;降溫到室溫,得到氮-磷共摻雜碳納米管;
4)制備氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布:用步驟2)制得的離子液體/碳布作正極,Pt作負極,加入0.03~0.07g步驟2)制備的氮-磷共摻雜碳納米管,在1.25~2V電壓下沉積1~7min,制得氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布;
5)制備納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布:將步驟4)制備的氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布作正極,Pt作負極,加入0.05~0.1g納米金粒子,在0.5~3V電壓下沉積30s~250s,制得納米金粒子/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布;
步驟1)所述的氧氣流率為150 cc/min;
步驟2)所述的離子液體為1-甲基-3-丁基咪唑溴化銨;
步驟3)所述的氮源為尿素、三聚氰胺或雙氰胺,所述的磷源為植酸、磷酸或三苯基磷;所述的升溫和降溫,速率均為5℃/min;
步驟3)所述的碳納米管,經如下預處理:在濃度2M的硝酸中回流5-15小時,洗滌,干燥;于配制質量分數為1~5%的碳納米管水系懸濁液,將碳布浸漬在懸濁液中1min,取出,60℃下烘干碳納米管。
納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布電化學傳感器,它包括:所述的納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布;
所述的納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布為工作電極,Pt作對電極,Ag/AgCl電極作為參比電極。
所述的納米金/氮-磷共摻雜碳納米管/離子液體/碳布電化學傳感器在檢測神經遞質方面的應用;
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于延邊大學,未經延邊大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210303800.5/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





