[發(fā)明專利]碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料、其制備方法及抑菌方法

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• 申請日: 2022-03-25
• 公開（公告）號: CN114711251A
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 范磊;胡婷;許澤;奚菊群;郭榮
• 申請（專利權(quán)）人: 揚州大學(xué)
• 主分類號: A01N59/16
• 分類號: A01N59/16;A01P1/00
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11369
• 代理人: 史霞;靳浩

1.一種碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將乙酸錳四水化合物加入碳化鈦分散液中，攪拌均勻制得溶液I；

2)將L-半胱氨酸溶于超純水中，配置成溶液II；

3)將溶液II加入到溶液I中攪拌1h，配置成溶液III；

4)將溶液III轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中，反應(yīng)一定時間；

5)待溶液冷卻后，收集沉淀分別用超純水、無水乙醇清洗，然后真空干燥，即得到碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料。

2.如權(quán)利要求1所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中碳化鈦的濃度為0.5～1mg/mL，加入的乙酸錳四水化合物的質(zhì)量為0.122～0.490g。

3.如權(quán)利要求1所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中L-半胱氨酸溶液濃度為0.01～0.05mg/mL。

4.如權(quán)利要求1所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的制備方法，其特征在于，所述L-半胱氨酸與乙酸錳四水化合物的摩爾比為1:1。

5.如權(quán)利要求1所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的制備方法，其特征在于，所述步驟4)中的反應(yīng)條件為180～220℃的反應(yīng)溫度，反應(yīng)12～18h。

6.一種如權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法制得的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料。

7.如權(quán)利要求5所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的抑菌方法，其特征在于，包括如下步驟：

a)取所述碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料加無菌水配制成抑菌材料溶液；

b)配置LB液體培養(yǎng)基：蛋白胨、氯化鈉和酵母按照2:2:1的質(zhì)量比混合，用去離子水定容至濃度為25mg/mL，隨后置于120℃高溫高壓下滅菌15min，即得；

配置LB固體培養(yǎng)基平板：在LB液體培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上多加2％的瓊脂粉，高溫高壓滅菌后于無菌環(huán)境中倒入細菌培養(yǎng)皿中，液體冷卻凝固后即得；

c)菌液的配置：取適量菌液稀釋至合適濃度，均勻涂布于LB固體培養(yǎng)基平板上，隨后將其置于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)，并保存在4℃，實驗前挑取適量單克隆菌落在LB液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h，然后取懸浮液用新鮮的LB液體培養(yǎng)基稀釋100倍，并在37℃下繼續(xù)培養(yǎng)，即得試驗用菌液；

d)取體積比為1:8:1的抑菌材料溶液、醋酸鈉溶液和試驗用菌液混合均勻，并在近紅外激光照射下8～10min，繼續(xù)反應(yīng)30min，即可達到抑菌效果。

8.如權(quán)利要求7所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的抑菌方法，其特征在于，所述抑菌材料溶液的濃度為2.5mg/mL，醋酸鈉溶液的pH值為4.55。

9.如權(quán)利要求7所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的抑菌方法，其特征在于，所述步驟d)中選用808nm近紅外激光照射，功率為2W/cm²。

10.如權(quán)利要求7所述的碳化鈦-硫化錳復(fù)合抑菌材料的抑菌方法，其特征在于，所述菌液為革蘭氏陰性/陽性菌。