[發(fā)明專利]一種聚(R)-3-羥基丁酸酯的制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210279287.0
• 申請日: 2022-03-17
• 公開（公告）號: CN114591499B
• 公開（公告）日: 2023-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 戴宏海;薛凌云;呂金艷;余柳松
• 申請（專利權(quán)）人: 珠海麥得發(fā)生物科技股份有限公司
• 主分類號: C08G63/90
• 分類號: C08G63/90
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 黃菲菲

1.一種聚(R)-3-羥基丁酸酯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

向PHB粗品中加入乙醇溶液，回流，然后去除乙醇，調(diào)節(jié)pH值為堿性后加入蛋白酶和脂肪酶，反應(yīng)，固液分離，得到上層清夜和固體沉淀物；將所述固體沉淀物洗滌后，采用乙醇浸泡，再去除乙醇，干燥，即制得所述聚(R)-3-羥基丁酸酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述PHB粗品的數(shù)均分子量大于2.0×10⁵；所述PHB粗品的分子量分散度高于1.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述乙醇溶液中乙醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為80%-99.5%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述回流為沸騰回流；所述沸騰回流的時(shí)間為4-8小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述蛋白酶的添加量為0.1%-0.8%；所述蛋白酶的酶活力為15-50萬U/g；所述脂肪酶的添加量為0.1%-0.8%；所述脂肪酶的酶活力為0.5-15萬U/g。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在所述反應(yīng)的過程中同時(shí)采用超聲波進(jìn)行處理；所述超聲波的強(qiáng)度0.8-1.5W∕cm²。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述反應(yīng)的溫度為50-60℃，所述反應(yīng)的時(shí)間為8-48小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，當(dāng)需要制備出數(shù)均分子量為1.0×10⁵-1.8×10⁵的聚(R)-3-羥基丁酸酯時(shí)，控制所述反應(yīng)的時(shí)間為8-20小時(shí)；

當(dāng)需要制備出數(shù)均分子量為4.0×10⁴-1.0×10⁵的聚(R)-3-羥基丁酸酯時(shí)，控制所述反應(yīng)的時(shí)間為21-48小時(shí)，并在反應(yīng)8-18小時(shí)時(shí)，補(bǔ)充脂肪酶和蛋白酶，所述脂肪酶和蛋白酶的補(bǔ)充量少于初始的加入量。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，對所述上層清夜進(jìn)一步處理，所述處理的過程為：向所述上層清夜中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH至為3-4，于45-50℃條件下，減壓蒸發(fā)濃縮，然后分離析出的氯化鈉，得到（R）-3-羥基丁酸溶液。

10.權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的聚(R)-3-羥基丁酸酯的制備方法所制得的聚(R)-3-羥基丁酸酯在制備醫(yī)藥器材中的應(yīng)用。