[發明專利]烏靈菌粉的新用途

有效

• 申請號: 202210276497.4
• 申請日: 2022-03-21
• 公開（公告）號: CN114569559B
• 公開（公告）日: 2023-07-28
• 發明（設計）人: 葉沐镕;黃艷;戴衛波;陳亞軍;陸青紅;何麗;王珠強
• 申請（專利權）人: 中山市中醫院
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K36/062;A61P25/00
• 代理公司: 中山市科創專利代理有限公司 44211
• 代理人: 謝自安

本發明屬于醫藥學領域，具體公開了烏靈菌粉的新用途。烏靈菌粉在制備治療小兒多動癥藥物中的應用，該藥物治療效果優異、安全性高、毒副作用小。

技術領域

本發明屬于醫藥學領域，具體涉及烏靈菌粉的新用途。

背景技術

小兒多動癥多動綜合征(hyperkinetic?syndrome?of?childhood)是一種常見的兒童行為異常問題，又稱腦功能輕微失調或輕微腦功能障礙綜合征或注意缺陷障礙。這類患兒的智能正常或基本正常但學習、行為及情緒方面有缺陷，表現為注意力不易集中注意短暫，活動過多，情緒易沖動以致影響學習成績在家庭及學校均難與人相處，一般學齡兒童發病者比較多。

目前，小兒多動癥的治療一般采用認知行為治療、藥物治療或精神治療等治療方法。而應用最多且最為有效的是藥物治療，治療此病的藥物可分為中樞神經興奮劑、抗憂郁劑、抗精神病藥及抗癲癇劑等，但一般以中樞神經興奮劑哌醋甲酯或右旋苯丙胺等西藥為常用藥品。如：托莫西汀，雖可改善多動癥癥狀，但有一定的副作用。因此選取毒副作用小、安全性高的藥物來治療小兒多動癥具有重要意義。

發明內容

本發明的目的在于：提供烏靈菌粉一種新的用途，即烏靈菌粉在制備治療小兒多動癥藥物中的應用。該藥物治療效果優異、安全性高、毒副作用小。

本發明中，所述烏靈菌粉為口服制劑。

本發明中，所述口服制劑為混懸劑、膠囊、丸劑、顆粒劑、散劑、片劑中的一種；進一步地優選為混懸劑或膠囊。

本發明中，所述烏靈菌粉在治療小兒多動癥藥物中的有效劑量為1.90～3.78g/天。

與現有技術相比，本發明的有益效果為：

本發明代替了以往的西藥制劑用于治療小兒多動癥，且毒副作用小，安全性高。

附圖說明

圖1為模型組大鼠在曠地試驗中的運動軌跡圖；

圖2為托莫西汀組(陽性藥組)大鼠在曠地試驗中的運動軌跡圖；

圖3為烏靈菌粉低劑量組大鼠在曠地試驗中的運動軌跡圖；

圖4為烏靈菌粉高劑量組大鼠在曠地試驗中的運動軌跡圖；

圖5為模型組大鼠在高架十字迷宮試驗的軌跡圖；

圖6為托莫西汀組(陽性藥組)大鼠在高架十字迷宮試驗的軌跡圖；

圖7為烏靈菌粉低劑量組大鼠在高架十字迷宮試驗的軌跡圖；

圖8為烏靈菌粉高劑量組大鼠在高架十字迷宮試驗的軌跡圖；

圖9為飼養期間各組大鼠的體重變化圖。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步的說明，但并不局限于此。

實施例

本發明供試品烏靈菌粉可通過商業途徑從佐力藥業有限公司等處購買獲得。

實驗一、觀察烏靈菌粉對ADHD模型大鼠的行為學影響

1.試驗目的

本實驗選用自發性高血壓大鼠(SHR)為ADHD模型鼠，以烏靈菌粉為實驗藥物，托莫西汀為陽性對照藥品，觀察大鼠在曠場實驗以及高架十字迷宮實驗中的行為特點。

2.供試品與對照品

2.1供試品

烏靈菌粉(佐力藥業有限公司)；烏靈菌粉混懸液：將烏靈菌粉加蒸餾水配置成35mg/ml的混懸液(現用現配)；

2.2對照品