[發明專利]一種納米氧化鈰紫外吸收劑的制備方法

在審

• 申請號: 202210276330.8
• 申請日: 2022-03-21
• 公開（公告）號: CN114524450A
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 魏正洋;趙何蒙;高強;劉山;丁勝鋒;覃源周
• 申請（專利權）人: 南京科技職業學院
• 主分類號: C01F17/10
• 分類號: C01F17/10;C01F17/235;B01J19/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京匯盛專利商標事務所(普通合伙) 32238
• 代理人: 裴詠萍

1.一種納米氧化鈰紫外吸收劑的制備方法，其特征在于，所述納米氧化鈰紫外吸收劑以鈰鹽和尿素為原料，通過微通道反應器制備獲得；制備過程中控制微通道反應器內的體系壓力為10～15atm。

2.根據權利要求1所述的納米氧化鈰紫外吸收劑的制備方法，其特征在于，所述納米氧化鈰紫外吸收劑的制備方法包括以下步驟：

(1)沉淀階段：將鈰鹽和尿素的混合溶液以恒定流速，泵入微通道反應器中進行沉淀反應；混合溶液中鈰離子的濃度為0.1～0.2mol/L，尿素與鈰離子的摩爾比為1.5～2.0；沉淀階段的反應溫度為80～90℃，停留時間為15～30s；

(2)氧化階段：經步驟(1)沉淀反應后的混合物料在微通道反應器中持續流動，經換熱降溫至10～25℃，向混合物料中以恒定流速泵入雙氧水溶液進行氧化反應；泵入的雙氧水溶液濃度為0.2～0.4mol/L，并控制H₂O₂與鈰離子的摩爾比為0.5～0.8；氧化階段的反應溫度為10～25℃，停留時間為8～15s；

(3)陳化焙燒：微通道反應器反應獲得的物料經陳化，過濾洗滌后干燥，再經焙燒即得所述納米氧化鈰紫外吸收劑。

3.根據權利要求2所述的納米氧化鈰紫外吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)混合溶液中鈰離子的濃度為0.15mol/L，尿素與鈰離子的摩爾比為1.9；沉淀階段的反應溫度為85℃，停留時間為24s；所述步驟(2)中泵入的雙氧水溶液濃度為0.2mol/L，并控制H₂O₂與鈰離子的摩爾比為0.6；氧化階段的反應溫度為20℃，停留時間為11s。

4.根據權利要求2所述的納米氧化鈰紫外吸收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)陳化焙燒的具體過程為：微通道反應器反應獲得的物料經陳化6h，過濾洗滌后，于110℃干燥，300℃焙燒2h即得所述納米氧化鈰紫外吸收劑。